|
|
 |
| DE-SU 14222 KENOBI |
|
| SEAGULL-BAY ROYAL P |
|
|
|
|
| MELARRY JOSUPER FRAZZLED |
|
| SEAGULL-BAY ROXY PP GP-83-2YR-USA |
|
|
|
|
| VIEW-HOME POWERBALL-P |
|
| MD-VALLEYVUE NUNO KIM VG-87-3YR-USA |
|
|
|
| TD TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Nom #: HO840M3206709112 |
aAa: 423156 |
DMS: 456,345 |
| Né le: 03/20/2019 |
Caséine kappa: AB |
Caséine bêta: A2A2 |
|
| PRODUCTION |
| 7 Troup |
12 Filles |
85% Fiab |
|
CDCB-G / 04-24 |
|
|
Lait lbs
301 |
|
Gras lbs
55 |
|
Gras %
+0.15 |
|
Protéine lbs
36 |
|
Protéine %
+0.09 |
|
| NM$ 696 |
|
CM$ 717 |
|
FM$ 561 |
|
GM$ 637 |
|
DWP$ 685 |
|
Efficience de l'alimentation
148 |
|
IAR
-34 |
|
Alimentation économisée
0 |
|
Efficience du méthane
112 |
|
|
|
|
Moyenne des filles
Lait 27,436 lbs
Gras 1,204 lbs
Protéine 919 lbs
|
|
| SANTÉ ET REPRODUCTION |
|
Immunité 105 |
|
|
|
|
|
|
|
| Taux de conception des vaches | 1.5 | |
|
|
|
|
| Taux de conception des génisses | 0.3 | |
|
|
|
|
| Facilité de vêlage | 1.6% | 76% Fiab |
|
|
| Livabilité des génisses | 0.7 |
|
|
| Facilité vêl. Filles | 2.2% | 74% Fiab |
|
|
|
|
|
|
|
|
| Mortinatalité des filles | 4.1% | |
|
|
|
|
| CONFORMATION |
| G Troup |
G Filles |
80% Fiab |
|
HAUSA-G / 04-24 |
|
|
|
|
| Stature |
|
|
Petite |
0.00 |
| Force |
|
|
Forte |
+0.03 |
| Profondeur de corps |
|
|
Peu profond |
-0.32 |
| Car. Laitier |
|
|
Côtes serrées |
-0.45 |
| Angle de la croupe |
|
|
Isch. hauts |
-0.46 |
| Largeur de la croupe |
|
|
Large |
+0.05 |
| Mbres arr. Vue côté |
|
|
Droits |
-0.94 |
| Mbres arr. Vue arr. |
|
|
Jarrets serrés |
-1.33 |
| Angle du pied |
|
|
Peu profond |
-0.03 |
| Indice pieds & mbres |
|
|
Indésirable |
-0.64 |
| Attache avant |
|
|
Forte |
+1.48 |
| Haut. Arrière-pis |
|
|
Haute |
+1.12 |
| Larg. Arrière-pis |
|
|
Large |
+0.30 |
| Suspension médiane |
|
|
Faible |
-0.07 |
| Profondeur du pis |
|
|
Haut |
+1.73 |
| Pos. trayons avant |
|
|
Éloignés Ecartés |
-0.64 |
| Longueur des trayons |
|
|
Longs |
+0.50 |
| Position trayons arrière |
|
|
Écartés |
-0.42 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
