|
|
 |
| ROYLANE SOCRA ROBUST |
|
| MS BALTIMOR CUTIE EX-91-3YR-USA |
|
|
|
|
| REGANCREST BALTIMOR |
|
| MS GOLDWYN CHERYL EX-94-2E-USA |
|
|
|
|
| BRAEDALE GOLDWYN |
|
| WILCOXVIEW DRM CARMELLA EX-94-4E-USA GMD |
|
|
|
| VG-CAN TD TR TL TY TV |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5C HH6F HCDF HMWF |
| Num.Reg #: HOUSAM69627914 |
aAa: 243156 |
DMS: 234,123 |
| Nacimiento: 09/24/2011 |
Kappa Caseina: AB |
Beta Caseina: A2A2 |
|
| PRODUCCION |
| 157 Rebaños |
908 Hijas |
95% Rep. |
|
MACE-G / 04-24 |
|
|
Leche lbs
-81 |
|
Grasa lbs
4 |
|
Grasa %
+0.03 |
|
Proteína lbs
8 |
|
Proteína %
+0.04 |
|
| NM$ 69 |
|
CM$ 71 |
|
FM$ 27 |
|
GM$ 125 |
|
DWP$ -47 |
|
Eficiencia de Conversiòn
31 |
|
IR
-117 |
|
Comida Ahorrada
100 |
|
Eficiencia Metano
|
|
|
|
|
Media de Producción
Leche 27,974 lbs
Grasa 1,026 lbs
Proteína 876 lbs
|
|
| SALUD Y REPRODUCCIÓN |
|
Immunity 89 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Fertilidad de las Hijas | 1.2 |
|
|
|
|
|
|
| Facilidad de Parto | 1.8% | 90% Rep. |
|
|
|
|
| Facilidad de Parto de las Hijas | 1.7% | 80% Rep. |
|
|
|
|
| Crías del Toro que Nacen Muertas | 6.4% | |
|
|
|
|
| Crías de las Hijas que Nacen Muertas | 5.6% | |
|
|
|
|
| TIPO |
| 83 Rebaños |
302 Hijas |
94% Rep. |
|
MACE / 04-24 |
|
|
|
|
| Estatura |
|
|
Alta |
+0.56 |
| Fortaleza |
|
|
Fuerte |
+0.05 |
| Profundidad Corporal |
|
|
Profunda |
+0.20 |
| Estructura Lechera |
|
|
Cost. Abierta |
+0.46 |
| Ángulo de Grupa |
|
|
Isq. Altos |
-0.64 |
| Anchura Grupa |
|
|
Ancha |
+0.82 |
| Patas Vista Lateral |
|
|
Curvas |
+1.45 |
| Patas Vista Posterior |
|
|
Aplomadas |
+0.12 |
| Ángulo Podal |
|
|
Bajo |
-0.14 |
| Colocación de las Patas |
|
|
Correcta |
+0.29 |
| Inserción Anterior |
|
|
Fuerte |
+0.91 |
| Altura Inserción Posterior |
|
|
Alta |
+0.07 |
| Anchura Inserción Posterior |
|
|
Ancha |
+0.13 |
| Ligamento Suspensor |
|
|
Fuerte |
+0.01 |
| Profundidad Ubre |
|
|
Recogida |
+1.09 |
| Colocación Pezones Anteriores |
|
|
Cerrados |
+0.40 |
| Longitud de Pezones |
|
|
Cortos |
-0.36 |
| Colocación Pezones Posteriores |
|
|
Cerrados |
+0.22 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
