|
|
 |
| MR WELCOME HILL TANGO |
|
| BOFRAN BREWMASTER FABY VG-88-4YR-CAN 19* |
|
|
|
|
| MAPEL WOOD BREWMASTER |
|
| BOFRAN MAN O MAN FLORALIE VG-88-4YR-CAN 11* |
|
|
|
|
| LONG-LANGS OMAN OMAN |
|
| BOFRAN MORTY FLAVIE VG-86-3YR-CAN 4* |
|
|
|
| TD TR TL TY TV |
HH1F HH2C HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Num.Reg #: HOCANM108207279 |
aAa: |
DMS: |
| Nacimiento: 06/23/2014 |
Kappa Caseina: AB |
Beta Caseina: A2A2 |
|
| PRODUCCION |
| 191 Rebaños |
333 Hijas |
91% Rep. |
|
MACE-G / 04-24 |
|
|
Leche lbs
959 |
|
Grasa lbs
58 |
|
Grasa %
+0.07 |
|
Proteína lbs
38 |
|
Proteína %
+0.03 |
|
| NM$ 352 |
|
CM$ 356 |
|
FM$ 310 |
|
GM$ 343 |
|
DWP$ 314 |
|
Eficiencia de Conversiòn
168 |
|
IR
19 |
|
Comida Ahorrada
108 |
|
Eficiencia Metano
96 |
|
|
|
| SALUD Y REPRODUCCIÓN |
|
Immunity 97 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Fertilidad de las Hijas | -2.7 |
|
|
|
|
|
|
| Facilidad de Parto | 1.9% | 76% Rep. |
|
|
|
|
| Facilidad de Parto de las Hijas | 2.4% | 77% Rep. |
|
|
|
|
| Crías del Toro que Nacen Muertas | 6.2% | |
|
|
|
|
| Crías de las Hijas que Nacen Muertas | 5.7% | |
|
|
|
|
| TIPO |
| 164 Rebaños |
232 Hijas |
85% Rep. |
|
MACE / 04-24 |
|
|
|
| Estruct. y Capacidad | -0.84 | |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Estatura |
|
|
Alta |
+1.46 |
| Fortaleza |
|
|
Débil |
-0.85 |
| Profundidad Corporal |
|
|
Profunda |
+0.26 |
| Estructura Lechera |
|
|
Cost. Abierta |
+1.69 |
| Ángulo de Grupa |
|
|
Isq. Bajos |
+1.51 |
| Anchura Grupa |
|
|
Ancha |
+1.25 |
| Patas Vista Lateral |
|
|
Rectas |
-1.64 |
| Patas Vista Posterior |
|
|
Aplomadas |
+0.32 |
| Ángulo Podal |
|
|
Profundo |
+0.35 |
| Colocación de las Patas |
|
|
Correcta |
+0.36 |
| Inserción Anterior |
|
|
Fuerte |
+0.65 |
| Altura Inserción Posterior |
|
|
Alta |
+2.34 |
| Anchura Inserción Posterior |
|
|
Ancha |
+1.59 |
| Ligamento Suspensor |
|
|
Débil |
-0.74 |
| Profundidad Ubre |
|
|
Recogida |
+1.40 |
| Colocación Pezones Anteriores |
|
|
Abiertos |
-0.25 |
| Longitud de Pezones |
|
|
Cortos |
-1.90 |
| Colocación Pezones Posteriores |
|
|
Abiertos |
-0.69 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
