|
|
 |
| DG CHARLEY |
|
| SYNERGY RUBICON PERFECT GP-84-2YR-USA 10* |
|
|
|
|
| EDG RUBICON |
|
| SYNERGY UNO POT O GOLD VG-88-8YR-USA |
|
|
|
|
| AMIGHETTI NUMERO UNO |
|
| SYNERGY ALAN POKER VG-87-6YR-USA DOM |
|
|
|
| TD TR TL TY TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Num.Reg #: HOCANM12857835 |
aAa: 243651 |
DMS: 246 |
| Nacimiento: 09/06/2017 |
Kappa Caseina: AA |
Beta Caseina: A1A2 |
|
| PRODUCCION |
| 36 Rebaños |
103 Hijas |
94% Rep. |
|
CDCB-G / 04-24 |
|
|
Leche lbs
634 |
|
Grasa lbs
91 |
|
Grasa %
+0.23 |
|
Proteína lbs
46 |
|
Proteína %
+0.09 |
|
| NM$ 767 |
|
CM$ 785 |
|
FM$ 636 |
|
GM$ 777 |
|
DWP$ 710 |
|
Eficiencia de Conversiòn
234 |
|
IR
-154 |
|
Comida Ahorrada
114 |
|
Eficiencia Metano
|
|
|
|
|
Media de Producción
Leche 29,354 lbs
Grasa 1,231 lbs
Proteína 952 lbs
|
|
| SALUD Y REPRODUCCIÓN |
|
Immunity 106 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Fertilidad de las Hijas | 0.2 |
|
|
|
|
|
|
| Facilidad de Parto | 2.7% | 86% Rep. |
|
|
|
|
| Facilidad de Parto de las Hijas | 2.0% | 76% Rep. |
|
|
|
|
| Crías del Toro que Nacen Muertas | 5.8% | |
|
|
|
|
| Crías de las Hijas que Nacen Muertas | 4.3% | |
|
|
|
|
| TIPO |
| 10 Rebaños |
33 Hijas |
86% Rep. |
|
HAUSA-G / 04-24 |
|
|
|
|
| Estatura |
|
|
Alta |
+1.24 |
| Fortaleza |
|
|
Fuerte |
+0.28 |
| Profundidad Corporal |
|
|
Profunda |
+0.28 |
| Estructura Lechera |
|
|
Cost. Abierta |
+0.72 |
| Ángulo de Grupa |
|
|
Isq. Bajos |
+0.43 |
| Anchura Grupa |
|
|
Ancha |
+0.51 |
| Patas Vista Lateral |
|
|
Curvas |
+0.86 |
| Patas Vista Posterior |
|
|
Aplomadas |
+0.09 |
| Ángulo Podal |
|
|
Profundo |
+0.35 |
| Colocación de las Patas |
|
|
Correcta |
+0.54 |
| Inserción Anterior |
|
|
Fuerte |
+0.89 |
| Altura Inserción Posterior |
|
|
Baja |
0.00 |
| Anchura Inserción Posterior |
|
|
Ancha |
+0.36 |
| Ligamento Suspensor |
|
|
Fuerte |
+0.31 |
| Profundidad Ubre |
|
|
Recogida |
+0.76 |
| Colocación Pezones Anteriores |
|
|
Cerrados |
+0.77 |
| Longitud de Pezones |
|
|
Cortos |
-0.91 |
| Colocación Pezones Posteriores |
|
|
Cerrados |
+0.71 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
