|
|
PROGENESIS PADAWAN |
|
PROGENESIS DUKE MELEE VG-87-5YR-USA 9* |
|
|
|
|
S-S-I MONTROSS DUKE |
|
PEAK BOMBERO MAXIMA VG-87-6YR-USA DOM |
|
|
|
|
RICHMOND-FD EL BOMBERO |
|
BRYHILL RANSOM MARQUISSE GP-83-2YR-USA DOM 1* |
|
|
|
TD TR TL TY TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
Num.Reg #: HOCANM13098893 |
aAa: 243156 |
DMS: 135,123 |
Nacimiento: 05/07/2018 |
Kappa Caseina: BB |
Beta Caseina: A1A2 |
|
PRODUCCION |
316 Rebaños |
1740 Hijas |
99% Rep. |
|
MACE-G / 04-24 |
|
|
Leche lbs 2294 |
|
Grasa lbs 70 |
|
Grasa % -0.06 |
|
Proteína lbs 90 |
|
Proteína % +0.06 |
|
NM$ 905 |
|
CM$ 920 |
|
FM$ 799 |
|
GM$ 886 |
|
DWP$ 858 |
|
Eficiencia de Conversiòn 265 |
|
IR 52 |
|
Comida Ahorrada -12 |
|
Eficiencia Metano 105 |
|
|
|
Media de Producción
Leche 30,587 lbs
Grasa 1,211 lbs
Proteína 1,000 lbs
|
|
SALUD Y REPRODUCCIÓN |
|
Immunity 97 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Fertilidad de las Hijas | 0.0 |
|
|
|
|
|
|
Facilidad de Parto | 2.1% | 95% Rep. |
|
|
|
|
Facilidad de Parto de las Hijas | 1.9% | 87% Rep. |
|
|
|
|
Crías del Toro que Nacen Muertas | 6.3% | |
|
|
|
|
Crías de las Hijas que Nacen Muertas | 5.1% | |
|
|
|
|
TIPO |
185 Rebaños |
581 Hijas |
95% Rep. |
|
MACE / 04-24 |
|
|
|
Estruct. y Capacidad | -0.25 | |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Estatura |
|
|
Alta |
+1.24 |
Fortaleza |
|
|
Fuerte |
+0.09 |
Profundidad Corporal |
|
|
Profunda |
+0.48 |
Estructura Lechera |
|
|
Cost. Abierta |
+1.70 |
Ángulo de Grupa |
|
|
Isq. Bajos |
+0.92 |
Anchura Grupa |
|
|
Ancha |
+0.93 |
Patas Vista Lateral |
|
|
Curvas |
+0.08 |
Patas Vista Posterior |
|
|
Cerradas |
-1.40 |
Ángulo Podal |
|
|
Bajo |
-0.04 |
Colocación de las Patas |
|
|
Atrás |
-0.47 |
Inserción Anterior |
|
|
Fuerte |
+0.38 |
Altura Inserción Posterior |
|
|
Alta |
+1.47 |
Anchura Inserción Posterior |
|
|
Ancha |
+1.48 |
Ligamento Suspensor |
|
|
Fuerte |
+0.68 |
Profundidad Ubre |
|
|
Recogida |
+0.59 |
Colocación Pezones Anteriores |
|
|
Cerrados |
+0.30 |
Longitud de Pezones |
|
|
Cortos |
-0.08 |
Colocación Pezones Posteriores |
|
|
Cerrados |
+0.98 |
|
|
|
|
|
|
|
|