|
|
 |
| T-SPRUCE G FROST BITE |
|
| PINE-TREE 8418 DELU 9104 |
|
|
|
|
| C-HAVEN POSITIVE DELUXE |
|
| PINE-TREE 7593 PURS 8418 GP-84-2YR-USA |
|
|
|
|
| PINE-TREE-I PURSUIT |
|
| PINE-TREE ERA ACHIE 7593 GP-82-3YR-USA |
|
|
|
| TD TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Num.Reg #: HOCANM14259673 |
aAa: 315246 |
DMS: |
| Nacimiento: 11/29/2022 |
Kappa Caseina: BB |
Beta Caseina: A2A2 |
|
| PRODUCCION |
| G Rebaños |
G Hijas |
79% Rep. |
|
CDCB-G / 04-24 |
|
|
Leche lbs
1193 |
|
Grasa lbs
133 |
|
Grasa %
+0.30 |
|
Proteína lbs
68 |
|
Proteína %
+0.11 |
|
| NM$ 1276 |
|
CM$ 1299 |
|
FM$ 1117 |
|
GM$ 1249 |
|
DWP$ 1428 |
|
Eficiencia de Conversiòn
366 |
|
IR
-175 |
|
Comida Ahorrada
372 |
|
Eficiencia Metano
104 |
|
|
|
| SALUD Y REPRODUCCIÓN |
|
Immunity 106 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Fertilidad de las Hijas | -0.5 |
|
|
|
|
|
|
| Facilidad de Parto | 1.5% | 63% Rep. |
|
|
|
|
| Facilidad de Parto de las Hijas | 1.5% | 57% Rep. |
|
|
|
|
| Crías del Toro que Nacen Muertas | 5.0% | |
|
|
|
|
| Crías de las Hijas que Nacen Muertas | 3.8% | |
|
|
|
|
| TIPO |
| G Rebaños |
G Hijas |
78% Rep. |
|
HAUSA-G / 04-24 |
|
|
|
| Estruct. y Capacidad | -1.29 | |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Estatura |
|
|
Baja |
-1.35 |
| Fortaleza |
|
|
Débil |
-0.73 |
| Profundidad Corporal |
|
|
Poco Profunda |
-0.75 |
| Estructura Lechera |
|
|
Cost. Abierta |
+0.73 |
| Ángulo de Grupa |
|
|
Isq. Altos |
-0.51 |
| Anchura Grupa |
|
|
Estrecha |
-0.32 |
| Patas Vista Lateral |
|
|
Curvas |
+1.81 |
| Patas Vista Posterior |
|
|
Cerradas |
-0.79 |
| Ángulo Podal |
|
|
Bajo |
-1.26 |
| Colocación de las Patas |
|
|
Atrás |
-0.20 |
| Inserción Anterior |
|
|
Fuerte |
+0.04 |
| Altura Inserción Posterior |
|
|
Alta |
+0.55 |
| Anchura Inserción Posterior |
|
|
Ancha |
+0.96 |
| Ligamento Suspensor |
|
|
Débil |
-0.59 |
| Profundidad Ubre |
|
|
Profunda |
-1.12 |
| Colocación Pezones Anteriores |
|
|
Abiertos |
-0.01 |
| Longitud de Pezones |
|
|
Cortos |
-0.21 |
| Colocación Pezones Posteriores |
|
|
Cerrados |
+0.04 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
