|
|
 |
| MR MOGUL DELTA 1427 |
|
| SIEMERS UNO BOMBI VG-85-2YR-USA |
|
|
|
|
| AMIGHETTI NUMERO UNO |
|
| GEN-I-BEQ SHOTTLE BOMBI VG-89-6YR-CAN 28* |
|
|
|
|
| PICSTON SHOTTLE |
|
| GEN-I-BEQ CHAMPION BAMBI EX-90-6YR-CAN 4* |
|
|
|
| EX-90-CAN TD TR TL TY TV |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HO840M3130920421 |
aAa: 342156 |
DMS: 345,135 |
| Data nascita: 08/02/2015 |
Kappa Caseina: BE |
Beta Caseina: A1A2 |
|
| PRODUZIONE |
| 1906 Allev. |
13877 Figlie |
99% Att. |
|
MACE-G / 04-24 |
|
|
Latte lbs
-519 |
|
Grasso lbs
83 |
|
Grasso %
+0.37 |
|
Proteina lbs
1 |
|
Proteina %
+0.06 |
|
| NM$ 567 |
|
CM$ 580 |
|
FM$ 483 |
|
GM$ 577 |
|
DWP$ 530 |
|
Efficienza Alimentare
138 |
|
RFI
-74 |
|
Risparmio Sostanza Secca
70 |
|
Efficienza Metano
98 |
|
|
|
|
EVM Figlie in Canada
Latte 26,847 lbs
Grasso 1,218 lbs
Proteina 898 lbs
|
|
| TRATTI GESTIONALI |
|
Immunity 105 |
|
|
|
|
|
|
|
| Tasso Concepimento Vacche | 1.9 | |
|
|
|
|
| Tasso Concepimento Manze | 3.2 | |
|
|
|
|
| Facilità al parto | 2.4% | 99% Att. |
|
|
| Ind. Sopravvivenza Manze | 1.2 |
|
|
| Facilità al parto delle figlie | 3.2% | 97% Att. |
|
|
|
|
|
|
|
|
| Vitalità figli delle figlie | 6.8% | |
|
|
|
|
| MORFOLOGIA |
| 1103 Allev. |
4535 Figlie |
99% Att. |
|
MACE / 04-24 |
|
|
|
|
| Statura |
|
|
Alta |
+0.89 |
| Forza-Vigore |
|
|
Forte |
+0.13 |
| Profondità |
|
|
Profondo |
+0.47 |
| Caratteri da Latte |
|
|
Cost. Aperto |
+0.79 |
| Angolo Groppa |
|
|
Alto |
-1.29 |
| Groppa larghezza |
|
|
Larga |
+0.34 |
| Arti post. Vista lat. |
|
|
Falciati |
+0.28 |
| Arti post. Vista post. |
|
|
Vaccini |
-0.39 |
| Angolo del Piede |
|
|
Alto |
+1.91 |
| Mobilità |
|
|
Desiderabile |
+0.42 |
| Mammella Anteriore |
|
|
Forte |
+2.38 |
| Mamm. Post. Altezza |
|
|
Alta |
+2.77 |
| Mamm. Post. Larghezza |
|
|
Larga |
+1.01 |
| Legamento |
|
|
Forte |
+1.01 |
| Profondità Mammella |
|
|
Alta |
+1.90 |
| Posiz. Capezzoli ant. |
|
|
Convergenti |
+0.53 |
| Capezzoli lunghezza |
|
|
Lunghi |
+0.23 |
| Posiz. Capezzoli post. |
|
|
Convergenti |
+0.55 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
