|
|
 |
| DE-SU ACROBATE |
|
| MS HUE TANGO 57644 VG-86-2YR-USA 3* |
|
|
|
|
| MR WELCOME HILL TANGO |
|
| LOOKOUT PESCE EPIC HUE VG-86-3YR-USA 3* |
|
|
|
|
| GENERVATIONS EPIC |
|
| COOKIECUTTER MOM HUE VG-88-2YR-CAN 21* |
|
|
|
| TD TR TL TY TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HOCANM12434514 |
aAa: 234156 |
DMS: 234,123 |
| Data nascita: 01/03/2016 |
Kappa Caseina: BB |
Beta Caseina: A2A2 |
|
| PRODUZIONE |
| 222 Allev. |
685 Figlie |
95% Att. |
|
MACE-G / 04-24 |
|
|
Latte lbs
475 |
|
Grasso lbs
55 |
|
Grasso %
+0.13 |
|
Proteina lbs
34 |
|
Proteina %
+0.07 |
|
| NM$ 363 |
|
CM$ 374 |
|
FM$ 269 |
|
GM$ 412 |
|
DWP$ 564 |
|
Efficienza Alimentare
114 |
|
RFI
32 |
|
Risparmio Sostanza Secca
-276 |
|
Efficienza Metano
|
|
|
|
|
EVM Figlie in Canada
Latte 27,778 lbs
Grasso 1,107 lbs
Proteina 893 lbs
|
|
| TRATTI GESTIONALI |
|
Immunity 99 |
|
|
|
|
|
|
|
| Tasso Concepimento Vacche | 2.2 | |
|
|
|
|
| Tasso Concepimento Manze | 0.9 | |
|
|
|
|
| Facilità al parto | 2.3% | 88% Att. |
|
|
| Ind. Sopravvivenza Manze | 1.2 |
|
|
| Facilità al parto delle figlie | 1.9% | 72% Att. |
|
|
|
|
|
|
|
|
| Vitalità figli delle figlie | 4.6% | |
|
|
|
|
| MORFOLOGIA |
| 133 Allev. |
368 Figlie |
88% Att. |
|
MACE / 04-24 |
|
|
|
|
| Statura |
|
|
Alta |
+2.51 |
| Forza-Vigore |
|
|
Forte |
+1.52 |
| Profondità |
|
|
Profondo |
+1.17 |
| Caratteri da Latte |
|
|
Cost. Aperto |
+0.92 |
| Angolo Groppa |
|
|
Spiovente |
+0.95 |
| Groppa larghezza |
|
|
Larga |
+1.64 |
| Arti post. Vista lat. |
|
|
Stangati |
-1.09 |
| Arti post. Vista post. |
|
|
In appiombo |
+0.91 |
| Angolo del Piede |
|
|
Alto |
+0.86 |
| Mobilità |
|
|
Desiderabile |
+0.48 |
| Mammella Anteriore |
|
|
Forte |
+0.17 |
| Mamm. Post. Altezza |
|
|
Alta |
+0.24 |
| Mamm. Post. Larghezza |
|
|
Stretta |
-0.05 |
| Legamento |
|
|
Debole |
-0.52 |
| Profondità Mammella |
|
|
Alta |
+0.68 |
| Posiz. Capezzoli ant. |
|
|
Divergenti |
-0.88 |
| Capezzoli lunghezza |
|
|
Corti |
-0.30 |
| Posiz. Capezzoli post. |
|
|
Divergenti |
-1.34 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
