|
|
 |
| LEANINGHOUSE HELIX 22137 |
|
| CLAYNOOK CALLA SPRING VG-86-3YR-CAN |
|
|
|
|
| WESTENRADE SPRING |
|
| MS MARDI CARROLL EX-90-4YR-CAN 4* |
|
|
|
|
| MR MOVIESTAR MARDI GRAS |
|
| LARCREST CANTO VG-88-3YR-USA |
|
|
|
| TD TR TL XIF TY MWC TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWC |
| Reg. #: HOCANM13030375 |
aAa: 324156 |
DMS: 345,135 |
| Data nascita: 02/05/2018 |
Kappa Caseina: AB |
Beta Caseina: A2A2 |
|
| PRODUZIONE |
| 55 Allev. |
81 Figlie |
90% Att. |
|
MACE-G / 04-24 |
|
|
Latte lbs
403 |
|
Grasso lbs
86 |
|
Grasso %
+0.25 |
|
Proteina lbs
36 |
|
Proteina %
+0.08 |
|
| NM$ 698 |
|
CM$ 716 |
|
FM$ 579 |
|
GM$ 663 |
|
DWP$ 862 |
|
Efficienza Alimentare
232 |
|
RFI
-220 |
|
Risparmio Sostanza Secca
327 |
|
Efficienza Metano
99 |
|
|
|
|
EVM Figlie in Canada
Latte 25,412 lbs
Grasso 1,222 lbs
Proteina 836 lbs
|
|
| TRATTI GESTIONALI |
|
Immunity 107 |
|
|
|
|
|
|
|
| Tasso Concepimento Vacche | -1.7 | |
|
|
|
|
| Tasso Concepimento Manze | -1.0 | |
|
|
|
|
| Facilità al parto | 1.9% | 79% Att. |
|
|
| Ind. Sopravvivenza Manze | 1.1 |
|
|
| Facilità al parto delle figlie | 2.2% | 76% Att. |
|
|
|
|
|
|
|
|
| Vitalità figli delle figlie | 5.4% | |
|
|
|
|
| MORFOLOGIA |
| 61 Allev. |
98 Figlie |
84% Att. |
|
MACE / 04-24 |
|
|
|
|
| Statura |
|
|
Alta |
+0.34 |
| Forza-Vigore |
|
|
Debole |
-0.44 |
| Profondità |
|
|
Poco profondo |
-0.13 |
| Caratteri da Latte |
|
|
Cost. Aperto |
+1.08 |
| Angolo Groppa |
|
|
Alto |
-0.13 |
| Groppa larghezza |
|
|
Larga |
+0.29 |
| Arti post. Vista lat. |
|
|
Stangati |
-1.20 |
| Arti post. Vista post. |
|
|
In appiombo |
+1.04 |
| Angolo del Piede |
|
|
Alto |
+1.27 |
| Mobilità |
|
|
Desiderabile |
+1.13 |
| Mammella Anteriore |
|
|
Forte |
+2.08 |
| Mamm. Post. Altezza |
|
|
Alta |
+2.02 |
| Mamm. Post. Larghezza |
|
|
Larga |
+2.06 |
| Legamento |
|
|
Forte |
+0.70 |
| Profondità Mammella |
|
|
Alta |
+1.53 |
| Posiz. Capezzoli ant. |
|
|
Convergenti |
+1.18 |
| Capezzoli lunghezza |
|
|
Corti |
-2.26 |
| Posiz. Capezzoli post. |
|
|
Convergenti |
+1.57 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
