|
|
 |
| PROGENESIS MARIUS |
|
| PROGENESIS IMAX PERFECTION VG-85-3YR-CAN 2* |
|
|
|
|
| SILVERRIDGE V IMAX |
|
| SYNERGY RUBICON PERFECT GP-84-2YR-USA 10* |
|
|
|
|
| EDG RUBICON |
|
| SYNERGY UNO POT O GOLD VG-88-8YR-USA |
|
|
|
| TD TR TL TY TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HOCANM13269308 |
aAa: 243615 |
DMS: 345,456 |
| Data nascita: 11/21/2018 |
Kappa Caseina: AB |
Beta Caseina: A1A2 |
|
| PRODUZIONE |
| 87 Allev. |
1221 Figlie |
99% Att. |
|
MACE-G / 04-24 |
|
|
Latte lbs
941 |
|
Grasso lbs
86 |
|
Grasso %
+0.17 |
|
Proteina lbs
47 |
|
Proteina %
+0.06 |
|
| NM$ 867 |
|
CM$ 882 |
|
FM$ 774 |
|
GM$ 884 |
|
DWP$ 955 |
|
Efficienza Alimentare
231 |
|
RFI
-134 |
|
Risparmio Sostanza Secca
138 |
|
Efficienza Metano
99 |
|
|
|
|
EVM Figlie in Canada
Latte 30,446 lbs
Grasso 1,287 lbs
Proteina 1,001 lbs
|
|
| TRATTI GESTIONALI |
|
Immunity 98 |
|
|
|
|
|
|
|
| Tasso Concepimento Vacche | 2.8 | |
|
|
|
|
| Tasso Concepimento Manze | 0.9 | |
|
|
|
|
| Facilità al parto | 1.5% | 92% Att. |
|
|
| Ind. Sopravvivenza Manze | 0.8 |
|
|
| Facilità al parto delle figlie | 1.8% | 82% Att. |
|
|
|
|
|
|
|
|
| Vitalità figli delle figlie | 4.6% | |
|
|
|
|
| MORFOLOGIA |
| G Allev. |
G Figlie |
81% Att. |
|
MACE / 04-24 |
|
|
|
|
| Statura |
|
|
Bassa |
-0.14 |
| Forza-Vigore |
|
|
Debole |
-0.22 |
| Profondità |
|
|
Poco profondo |
-0.66 |
| Caratteri da Latte |
|
|
Cost. Chiuso |
-0.24 |
| Angolo Groppa |
|
|
Alto |
-0.23 |
| Groppa larghezza |
|
|
Larga |
+0.60 |
| Arti post. Vista lat. |
|
|
Stangati |
-0.39 |
| Arti post. Vista post. |
|
|
Vaccini |
-0.63 |
| Angolo del Piede |
|
|
Alto |
+0.31 |
| Mobilità |
|
|
Non desiderabile |
-0.21 |
| Mammella Anteriore |
|
|
Forte |
+1.94 |
| Mamm. Post. Altezza |
|
|
Alta |
+1.53 |
| Mamm. Post. Larghezza |
|
|
Larga |
+1.48 |
| Legamento |
|
|
Forte |
+0.10 |
| Profondità Mammella |
|
|
Alta |
+1.65 |
| Posiz. Capezzoli ant. |
|
|
Convergenti |
+0.59 |
| Capezzoli lunghezza |
|
|
Corti |
-0.72 |
| Posiz. Capezzoli post. |
|
|
Convergenti |
+0.36 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
