|
|
 |
| BOMAZ SOHOT |
|
| FB LULU ACHV VEGAS EX-90-6YR-CAN 1* |
|
|
|
|
| ABS ACHIEVER |
|
| STUNNING-M MONTROSS LULU VG-87-2YR-USA DOM |
|
|
|
|
| BACON-HILL MONTROSS |
|
| BUTLERVIEW UNO LIVA 2074 VG-85-3YR-USA |
|
|
|
| TD TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5C HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HOCANM13483482 |
aAa: 423516 |
DMS: 345,135 |
| Data nascita: 09/30/2019 |
Kappa Caseina: AB |
Beta Caseina: A2A2 |
|
| PRODUZIONE |
| 7 Allev. |
42 Figlie |
88% Att. |
|
CDCB-G / 04-24 |
|
|
Latte lbs
28 |
|
Grasso lbs
108 |
|
Grasso %
+0.38 |
|
Proteina lbs
28 |
|
Proteina %
+0.10 |
|
| NM$ 793 |
|
CM$ 816 |
|
FM$ 654 |
|
GM$ 719 |
|
DWP$ 985 |
|
Efficienza Alimentare
200 |
|
RFI
128 |
|
Risparmio Sostanza Secca
-147 |
|
Efficienza Metano
101 |
|
|
|
|
EVM Figlie in Canada
Latte 26,777 lbs
Grasso 1,235 lbs
Proteina 902 lbs
|
|
| TRATTI GESTIONALI |
|
Immunity 114 |
|
|
|
|
|
|
|
| Tasso Concepimento Vacche | -0.3 | |
|
|
|
|
| Tasso Concepimento Manze | 0.2 | |
|
|
|
|
| Facilità al parto | 1.3% | 92% Att. |
|
|
| Ind. Sopravvivenza Manze | 1.0 |
|
|
| Facilità al parto delle figlie | 1.7% | 70% Att. |
|
|
|
|
|
|
|
|
| Vitalità figli delle figlie | 4.3% | |
|
|
|
|
| MORFOLOGIA |
| G Allev. |
G Figlie |
81% Att. |
|
HAUSA-G / 04-24 |
|
|
|
|
| Statura |
|
|
Alta |
+0.05 |
| Forza-Vigore |
|
|
Forte |
+0.07 |
| Profondità |
|
|
Poco profondo |
-0.08 |
| Caratteri da Latte |
|
|
Cost. Chiuso |
-0.03 |
| Angolo Groppa |
|
|
Alto |
-0.74 |
| Groppa larghezza |
|
|
Larga |
+0.36 |
| Arti post. Vista lat. |
|
|
Stangati |
-1.19 |
| Arti post. Vista post. |
|
|
In appiombo |
+0.02 |
| Angolo del Piede |
|
|
Alto |
+0.63 |
| Mobilità |
|
|
Desiderabile |
+0.49 |
| Mammella Anteriore |
|
|
Forte |
+1.45 |
| Mamm. Post. Altezza |
|
|
Alta |
+0.10 |
| Mamm. Post. Larghezza |
|
|
Larga |
+0.75 |
| Legamento |
|
|
Forte |
+1.97 |
| Profondità Mammella |
|
|
Alta |
+1.23 |
| Posiz. Capezzoli ant. |
|
|
Convergenti |
+1.05 |
| Capezzoli lunghezza |
|
|
Corti |
-0.98 |
| Posiz. Capezzoli post. |
|
|
Convergenti |
+1.76 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
