|
 |
EMERALD-ACR-SA T-BAXTER |
 |
SILDAHL AIR MARSHALL EX-90-3YR-USA |
|
|
 |
 |
MARA-THON BW MARSHALL |
 |
SILDAHL MANFRED AIR ATTACK VG-87-5YR-USA GMD DOM |
|
|
 |
 |
HA-HO CUBBY MANFRED |
 |
SILDAHL ZACK ATTACK VG-86-3YR-USA |
|
|
|
EX-93-CAN EXTRA TD B/R TL XIF TY TV |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
Reg. #: HOUSAM138974820 |
aAa: 135246 |
DMS: 234,123 |
Rojen: 12/28/2007 |
Kappa Kazein: AB |
Beta Kazein: A2B |
|
LASTNOSTI MLEČNOSTI |
7537 Št. Čred |
37661 Št. Hčera |
99% Zanesl. |
|
MACE-G / 04-25 |
|
 |
Mleko lbs -162 |
 |
Mašobe lbs -19 |
 |
Mašobe % -0.05 |
 |
Beljakovine lbs -36 |
 |
Beljakovine % -0.12 |
 |
NM$ -43 |
 |
CM$ -83 |
 |
FM$ 57 |
 |
GM$ -32 |
 |
DWP$ -157 |
 |
Hrana učinkovitost -97 |
 |
RFI 31 |
 |
Feed Saved 6 |
 |
Izločanje metana 100 |
 |
|
 |
Povprečje hčera
Mleko 25,910 lbs
Mašobe 983 lbs
Beljakovine 797 lbs
|
|
FUNKCIONALNE LASTNOSTI |
|
Imunost 94 |
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
Preživetvena sposobnost | 4.0 |
|
 |
Telitve - Oče Telet | 1.4% | 99% Zanesl. |
|
 |
Preživetvena sposobnost telic | 1.0 |
|
 |
Telitve - Oče Krav | 1.7% | 99% Zanesl. |
|
 |
|
 |
Mrtvorojenih Telet - Oče Telet | 4.7% | |
|
 |
|
 |
Mrtvorojenih Telet - Oče Krav | 6.1% | |
|
 |
 |
|
TELESNE LASTNOSTI |
5691 Št. Čred |
25433 Št. Hčera |
99% Zanesl. |
|
MACE / 04-25 |
|
|
|
|
Višina križa |
|
|
Nizka |
-0.55 |
Širina spredaj |
|
|
Ozka |
-0.22 |
Globina telesa |
|
|
Globoka |
+0.19 |
Kot in prož. Reber |
|
|
Odprt |
+0.22 |
Nagib križa |
|
|
Pobit |
+1.28 |
Sedna širina |
|
|
Široka |
+0.87 |
Skočni sklep |
|
|
Strm |
-0.64 |
Stoja zadnjih nog |
|
|
Vzporedna |
+1.32 |
Kot parklja |
|
|
Strm |
+0.33 |
Ocena parkljev in nog |
|
|
Visoka |
+0.64 |
Pripetost vimena spredaj |
|
|
Ohlapno |
-0.64 |
Pripetost Vimena zadaj |
|
|
Visoko |
+0.86 |
Širina mlečnega zrcala |
|
|
Široko |
+0.83 |
Centralna vez |
|
|
Izražena |
+0.61 |
Globina vimena |
|
|
Spuščeno |
-1.05 |
Nameščenost prednjih seskov |
|
|
Navzven |
-0.18 |
Dolžina seskov |
|
|
Dolgi |
+1.66 |
Nameščenost zadnjih seskov |
|
|
Navznoter |
+0.57 |
|
|
|
|
|
|
|
|