|
|
RI-VAL-RE 2338 NIAGRA |
|
WABASH-WAY BOL ELIZABETH VG-87-2YR-USA DOM 19* |
|
|
|
|
SANDY-VALLEY BOLTON |
|
WABASH-WAY EMILYANN VG-88-2YR-USA DOM 47* |
|
|
|
|
PICSTON SHOTTLE |
|
CROCKETT-ACRES ELITA VG-87-4YR-USA GMD DOM 19* |
|
|
|
TD TL TY TV |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
Azon. #: HOCANM11230436 |
aAa: |
DMS: |
Születés: 12/25/2010 |
Kappa-kazein: |
Béta-kazein: A1A1 |
|
TERMELÉS |
150 Tenyészet |
173 Lány |
95% Megbh. |
|
MACE-G / 04-24 |
|
|
Tej font 1219 |
|
Zsír font 5 |
|
Zsír % -0.14 |
|
Fehérje font 18 |
|
Fehérje % -0.07 |
|
NM$ -80 |
|
CM$ -93 |
|
FM$ 9 |
|
GM$ -167 |
|
DWP$ |
|
Takarmányhasznosítási Index 19 |
|
RFI 165 |
|
Takarmány megtakarítás -187 |
|
Metánhatékonyság
|
|
|
|
Lányok korrigált fenotípusos termelése
Tej 29,302 font
Zsír 1,122 font
Fehérje 897 font
|
|
MENEDZSMENT TULAJDONSÁGOK |
|
Immunitás 87 |
|
|
|
|
|
|
|
Tehenek vemhesülési aránya | -5.4 | |
|
|
Lányok újravemhesülési aránya | -3.9 |
|
|
Üszők vemhesülési aránya | -1.8 | |
|
|
Életbenmaradási képesség | -1.8 |
|
|
Ellési mutató | 1.8% | 91% Megbh. |
|
|
Üsző életbenmaradási képesség | 1.2 |
|
|
Lányok ellési mutatója | 3.0% | 82% Megbh. |
|
|
|
|
Bika halvaellési mutató | 5.7% | |
|
|
|
|
Lányok halvaellési mutatója | 6.0% | |
|
|
|
|
KÜLLEM |
131 Tenyészet |
156 Lány |
85% Megbh. |
|
MACE / 04-24 |
|
|
|
|
Farmagasság |
|
|
Magas |
+0.60 |
Erősség |
|
|
Erős |
+0.42 |
Törzsmélység |
|
|
Mély |
+0.62 |
Tejelő jelleg |
|
|
Éles |
+1.13 |
Farlejtés |
|
|
Tornyos |
-1.39 |
Farszélesség |
|
|
Széles |
+1.10 |
Hátulsó láb oldalnézet |
|
|
Kardos |
+1.54 |
Hátulsó láb hátulnézet |
|
|
Gacsos |
-0.84 |
Körömszög |
|
|
Meredek |
+0.12 |
Láb-lábvég pont |
|
|
Alacsony |
-0.45 |
Elülső tőgyfél illesztés |
|
|
Erős |
+0.80 |
Hátulsó tőgyfél magasság |
|
|
Magas |
+0.88 |
Hátulsó tőgyfél szélesség |
|
|
Széles |
+1.01 |
Tőgyfüggesztés |
|
|
Erős |
+1.42 |
Tőgymélység |
|
|
Mély |
-0.32 |
Elülső bimbóhelyeződés |
|
|
Kőzel |
+0.13 |
Bimbóhosszúság |
|
|
Hosszú |
+1.94 |
Hátulsó bimbóhelyeződés |
|
|
Kőzel |
+0.52 |
|
|
|
|
|
|
|
|