|
|
 |
| FLEVO GENETICS SNOWMAN |
|
| AMERICAN-PRIDE PAPAYA |
|
|
|
|
| PICSTON SHOTTLE |
|
| ABOVE-PAR DURHAM PAOLI VG-88-3YR-USA DOM |
|
|
|
|
| REGANCREST ELTON DURHAM |
|
| WINDY-KNOLL-VIEW LUE EX-90-2E-USA |
|
|
|
| EX-90-CAN TD TR TL TY TV |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Nom #: HOUSAM70136050 |
aAa: 312456 |
DMS: 123,234 |
| Né le: 05/23/2011 |
Caséine kappa: AB |
Caséine bêta: A1A2 |
|
| PRODUCTION |
| 1178 Troup |
2424 Filles |
97% Fiab |
|
MACE-G / 04-24 |
|
|
Lait lbs
187 |
|
Gras lbs
1 |
|
Gras %
-0.02 |
|
Protéine lbs
2 |
|
Protéine %
-0.01 |
|
| NM$ -123 |
|
CM$ -122 |
|
FM$ -111 |
|
GM$ -187 |
|
DWP$ -113 |
|
Efficience de l'alimentation
-34 |
|
IAR
150 |
|
Alimentation économisée
-356 |
|
Efficience du méthane
94 |
|
|
|
|
Moyenne des filles
Lait 27,318 lbs
Gras 1,069 lbs
Protéine 852 lbs
|
|
| SANTÉ ET REPRODUCTION |
|
Immunité 94 |
|
|
|
|
|
|
|
| Taux de conception des vaches | -2.8 | |
|
|
|
|
| Taux de conception des génisses | -1.4 | |
|
|
|
|
| Facilité de vêlage | 2.3% | 95% Fiab |
|
|
| Livabilité des génisses | -0.2 |
|
|
| Facilité vêl. Filles | 2.6% | 91% Fiab |
|
|
|
|
|
|
|
|
| Mortinatalité des filles | 6.4% | |
|
|
|
|
| CONFORMATION |
| 989 Troup |
2046 Filles |
95% Fiab |
|
MACE / 04-24 |
|
|
|
|
| Stature |
|
|
Grande |
+2.10 |
| Force |
|
|
Forte |
+1.66 |
| Profondeur de corps |
|
|
Profond |
+1.89 |
| Car. Laitier |
|
|
Côtes ouvertes |
+1.33 |
| Angle de la croupe |
|
|
Isch. bas |
+0.89 |
| Largeur de la croupe |
|
|
Large |
+0.88 |
| Mbres arr. Vue côté |
|
|
Droits |
-1.23 |
| Mbres arr. Vue arr. |
|
|
Jarrets droits |
+2.02 |
| Angle du pied |
|
|
Profond |
+1.78 |
| Indice pieds & mbres |
|
|
Désirable |
+1.23 |
| Attache avant |
|
|
Forte |
+1.14 |
| Haut. Arrière-pis |
|
|
Haute |
+2.14 |
| Larg. Arrière-pis |
|
|
Large |
+2.29 |
| Suspension médiane |
|
|
Forte |
+0.16 |
| Profondeur du pis |
|
|
Haut |
+1.01 |
| Pos. trayons avant |
|
|
Rapprochés |
+0.93 |
| Longueur des trayons |
|
|
Longs |
+0.40 |
| Position trayons arrière |
|
|
Rapprochés |
+0.37 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
