|
|
 |
| LADYS-MANOR PL SHAMROCK |
|
| VISION-GEN MOM WISA-B349 VG-86-2YR-USA |
|
|
|
|
| LONG-LANGS OMAN OMAN |
|
| JUNIPER GOLDWYN WISTFUL EX-93-2E-USA 3* |
|
|
|
|
| BRAEDALE GOLDWYN |
|
| JUNIPER OUTSIDE WISH EX-95-2E-USA DOM |
|
|
|
| TD TR TL TY TV |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Nom #: HO840M3010264744 |
aAa: 315624 |
DMS: 345 |
| Né le: 06/15/2012 |
Caséine kappa: AB |
Caséine bêta: |
|
| PRODUCTION |
| 83 Troup |
178 Filles |
95% Fiab |
|
CDCB-G / 04-24 |
|
|
Lait lbs
629 |
|
Gras lbs
35 |
|
Gras %
+0.04 |
|
Protéine lbs
18 |
|
Protéine %
-0.01 |
|
| NM$ 319 |
|
CM$ 323 |
|
FM$ 317 |
|
GM$ 299 |
|
DWP$ |
|
Efficience de l'alimentation
112 |
|
IAR
-52 |
|
Alimentation économisée
238 |
|
Efficience du méthane
|
|
|
|
|
Moyenne des filles
Lait 28,606 lbs
Gras 1,094 lbs
Protéine 881 lbs
|
|
| SANTÉ ET REPRODUCTION |
|
Immunité 92 |
|
|
|
|
|
|
|
| Taux de conception des vaches | -0.9 | |
|
|
|
|
| Taux de conception des génisses | 2.2 | |
|
|
|
|
| Facilité de vêlage | 2.1% | 90% Fiab |
|
|
| Livabilité des génisses | 1.1 |
|
|
| Facilité vêl. Filles | 2.8% | 80% Fiab |
|
|
|
|
|
|
|
|
| Mortinatalité des filles | 7.2% | |
|
|
|
|
| CONFORMATION |
| 38 Troup |
57 Filles |
90% Fiab |
|
HAUSA-G / 04-24 |
|
|
|
|
| Stature |
|
|
Petite |
-0.75 |
| Force |
|
|
Faible |
-0.55 |
| Profondeur de corps |
|
|
Profond |
+0.01 |
| Car. Laitier |
|
|
Côtes ouvertes |
+1.62 |
| Angle de la croupe |
|
|
Isch. hauts |
-1.34 |
| Largeur de la croupe |
|
|
Large |
+0.62 |
| Mbres arr. Vue côté |
|
|
Courbés |
+0.38 |
| Mbres arr. Vue arr. |
|
|
Jarrets serrés |
-0.18 |
| Angle du pied |
|
|
Peu profond |
-0.86 |
| Indice pieds & mbres |
|
|
Désirable |
+0.06 |
| Attache avant |
|
|
Forte |
+0.81 |
| Haut. Arrière-pis |
|
|
Haute |
+1.93 |
| Larg. Arrière-pis |
|
|
Large |
+2.52 |
| Suspension médiane |
|
|
Forte |
+0.91 |
| Profondeur du pis |
|
|
Profond |
-0.36 |
| Pos. trayons avant |
|
|
Rapprochés |
+0.96 |
| Longueur des trayons |
|
|
Courts |
-1.29 |
| Position trayons arrière |
|
|
Rapprochés |
+1.26 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
