|
 |
AMIGHETTI NUMERO UNO |
 |
L-L-M-DAIRY MILLION PRIZE VG-85-2YR-USA |
|
|
 |
 |
ENGLAND-AMMON MILLION |
 |
L-L-M-DAIRY J STREAM PROCKY VG-87-2YR-USA DOM |
|
|
 |
 |
APPLOUIS JET STREAM |
 |
L-L-M-DAIRY DIE-HD PEACE VG-85-6YR-USA DOM |
|
|
|
VG-CAN TD TR TL TY TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
Reg. #: HOUSAM71640112 |
aAa: 243156 |
DMS: 234,123 |
Rojen: 06/28/2012 |
Kappa Kazein: AE |
Beta Kazein: A1A1 |
|
LASTNOSTI MLEČNOSTI |
1789 Št. Čred |
7016 Št. Hčera |
99% Zanesl. |
|
MACE-G / 04-25 |
|
 |
Mleko lbs 71 |
 |
Mašobe lbs -26 |
 |
Mašobe % -0.11 |
 |
Beljakovine lbs -8 |
 |
Beljakovine % -0.04 |
 |
NM$ -93 |
 |
CM$ -107 |
 |
FM$ -59 |
 |
GM$ -51 |
 |
DWP$ -81 |
 |
Hrana učinkovitost -60 |
 |
RFI 155 |
 |
Feed Saved 22 |
 |
Izločanje metana 96 |
 |
|
 |
Povprečje hčera
Mleko 26,998 lbs
Mašobe 1,011 lbs
Beljakovine 854 lbs
|
|
FUNKCIONALNE LASTNOSTI |
|
Imunost 98 |
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
Preživetvena sposobnost | 1.9 |
|
 |
Telitve - Oče Telet | 2.4% | 97% Zanesl. |
|
 |
Preživetvena sposobnost telic | 0.3 |
|
 |
Telitve - Oče Krav | 1.9% | 95% Zanesl. |
|
 |
|
 |
Mrtvorojenih Telet - Oče Telet | 6.0% | |
|
 |
|
 |
Mrtvorojenih Telet - Oče Krav | 5.2% | |
|
 |
 |
|
TELESNE LASTNOSTI |
772 Št. Čred |
2395 Št. Hčera |
98% Zanesl. |
|
MACE / 04-25 |
|
|
|
|
Višina križa |
|
|
Visoka |
+0.41 |
Širina spredaj |
|
|
Ozka |
-1.31 |
Globina telesa |
|
|
Plitva |
-0.64 |
Kot in prož. Reber |
|
|
Odprt |
+0.56 |
Nagib križa |
|
|
Pobit |
+1.31 |
Sedna širina |
|
|
Široka |
+0.43 |
Skočni sklep |
|
|
Sabljast |
+0.93 |
Stoja zadnjih nog |
|
|
Kravja |
-0.69 |
Kot parklja |
|
|
Položen |
-0.90 |
Ocena parkljev in nog |
|
|
Visoka |
+0.20 |
Pripetost vimena spredaj |
|
|
Ohlapno |
-1.08 |
Pripetost Vimena zadaj |
|
|
Nizko |
-1.05 |
Širina mlečnega zrcala |
|
|
Ozko |
-1.91 |
Centralna vez |
|
|
Izražena |
+1.23 |
Globina vimena |
|
|
Pripeto |
+0.62 |
Nameščenost prednjih seskov |
|
|
Navzven |
-0.04 |
Dolžina seskov |
|
|
Dolgi |
+0.73 |
Nameščenost zadnjih seskov |
|
|
Navznoter |
+0.52 |
|
|
|
|
|
|
|
|