|
|
DE-SU BKM MCCUTCHEN 1174 |
|
SANDY-VALLEY PLANET MELODY VG-87-2YR-CAN 13* |
|
|
|
|
ENSENADA TABOO PLANET |
|
HENDEL BOLTON MUSIC 2602 EX-92-5YR-USA DOM |
|
|
|
|
SANDY-VALLEY BOLTON |
|
HENDEL SHOTTLE MIAMI VG-88-3YR-USA GMD DOM |
|
|
|
TD TR TL TY TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
Reg. #: HOCANM11692041 |
aAa: 324156 |
DMS: 135,561 |
Nacimiento: 01/21/2013 |
Caseina Kappa: AE |
Caseina Beta: A1A2 |
|
PRODUCCIÓN |
161 Hatos |
511 Hijas |
94% Conf. |
|
MACE-G / 04-24 |
|
|
Leche lbs 562 |
|
Grasa lbs 4 |
|
Grasa % -0.06 |
|
Proteina lbs 14 |
|
Proteina % -0.01 |
|
NM$ -84 |
|
CM$ -89 |
|
FM$ -65 |
|
GM$ -125 |
|
DWP$ |
|
Eficiencia de Conversiòn 18 |
|
IR 58 |
|
Comida Ahorrada -121 |
|
Eficiencia Metano 90 |
|
|
|
Promedio de la Hija (kg-ME)
Leche 29,458 lbs
Grasa 1,103 lbs
Proteina 911 lbs
|
|
SALUD Y FERTILIDAD |
|
Inmunidad 94 |
|
|
|
Inmunidad de los terneros | 103 | |
|
|
|
|
|
|
Tasa de preñez de las hijas | -2.5 |
|
|
|
|
|
|
Facilidad del Parto | 2.2% | 91% Conf. |
|
|
|
|
Facilidad del Parto - Hijas | 2.4% | 81% Conf. |
|
|
|
|
|
|
|
|
Hijas con crías muertas | 6.3% | |
|
|
|
|
CONFORMACIÓN |
72 Hatos |
158 Hijas |
93% Conf. |
|
MACE / 04-24 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Compuesto de Patas y Pezuñas | -0.48 |
|
|
|
|
|
|
|
Estatura |
|
|
Alta |
+1.37 |
Fortaleza |
|
|
Fuerte |
+0.61 |
Prof. Corporal |
|
|
Profunda |
+1.14 |
Forma Lechera |
|
|
Angular |
+1.22 |
A. de la Grupa |
|
|
Isquiones Altos |
-0.29 |
Amplitud de Grupa |
|
|
Ancha |
+0.88 |
Vista Lat. P. Traseras |
|
|
Curvas |
+0.99 |
Patas Traseras, Vista de Atrás |
|
|
Corvejónes Metidos |
-0.04 |
Ang. Talón |
|
|
Bajo |
-0.16 |
Compuesto de Patas y Pezuñas |
|
|
Bajo |
-0.15 |
Inserción ubre Delantera |
|
|
Fuerte |
+0.06 |
Ancho Ubre Trasera |
|
|
Ancha |
+0.13 |
Altura Ubre Trasera |
|
|
Alta |
+0.50 |
Ligamento Central |
|
|
Fuerte |
+0.85 |
Prof. Ubre |
|
|
Poco Profundo |
+0.24 |
Posición Pezones Delanteros |
|
|
Cerrados |
+0.53 |
Longitud de Pezones |
|
|
Cortos |
-1.11 |
Posición Pezones Traseros |
|
|
Cerrados |
+0.81 |
|
|
|
|
|
|
|
|