|
|
 |
| FLEVO GENETICS SNOWMAN |
|
| ZANDENBURG PLANET EBONY3 VG-87-3YR-NLD |
|
|
|
|
| ENSENADA TABOO PLANET |
|
| ZANDENBURG GOLDWYN EBONY RF VG-86-2YR-NLD |
|
|
|
|
| BRAEDALE GOLDWYN |
|
| ZANDENBURG LANCELOT EBONY VG-86-2YR-NLD |
|
|
|
| SP TL TY TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDC% HMWF |
| Azon. #: HOITAM33990271250 |
aAa: 351426 |
DMS: |
| Születés: 11/03/2011 |
Kappa-kazein: AB |
Béta-kazein: A1A2 |
|
| TERMELÉS |
| 204 Tenyészet |
293 Lány |
92% Megbh. |
|
MACE-G / 04-24 |
|
|
Tej font
1175 |
|
Zsír font
11 |
|
Zsír %
-0.12 |
|
Fehérje font
33 |
|
Fehérje %
-0.01 |
|
| NM$ 127 |
|
CM$ 125 |
|
FM$ 137 |
|
GM$ 43 |
|
DWP$ |
|
Takarmányhasznosítási Index
54 |
|
RFI
139 |
|
Takarmány megtakarítás
-195 |
|
Metánhatékonyság
|
|
|
|
| MENEDZSMENT TULAJDONSÁGOK |
|
Immunitás 88 |
|
|
|
|
|
|
|
| Tehenek vemhesülési aránya | -3.5 | |
|
|
| Lányok újravemhesülési aránya | -2.8 |
|
|
| Üszők vemhesülési aránya | -0.7 | |
|
|
| Életbenmaradási képesség | 0.1 |
|
|
| Ellési mutató | 1.7% | 69% Megbh. |
|
|
| Üsző életbenmaradási képesség | 0.6 |
|
|
| Lányok ellési mutatója | 3.2% | 73% Megbh. |
|
|
|
|
| Bika halvaellési mutató | 5.7% | |
|
|
|
|
| Lányok halvaellési mutatója | 9.0% | |
|
|
|
|
| KÜLLEM |
| 100 Tenyészet |
137 Lány |
85% Megbh. |
|
MACE / 04-24 |
|
|
|
|
| Farmagasság |
|
|
Magas |
+0.31 |
| Erősség |
|
|
Erős |
+0.68 |
| Törzsmélység |
|
|
Mély |
+0.59 |
| Tejelő jelleg |
|
|
Éles |
+0.43 |
| Farlejtés |
|
|
Csapott |
+0.63 |
| Farszélesség |
|
|
Szűk |
-0.24 |
| Hátulsó láb oldalnézet |
|
|
Kardos |
+0.20 |
| Hátulsó láb hátulnézet |
|
|
Gacsos |
-0.40 |
| Körömszög |
|
|
Meredek |
+0.01 |
| Láb-lábvég pont |
|
|
Alacsony |
-0.77 |
| Elülső tőgyfél illesztés |
|
|
Erős |
+1.05 |
| Hátulsó tőgyfél magasság |
|
|
Magas |
+1.16 |
| Hátulsó tőgyfél szélesség |
|
|
Széles |
+1.40 |
| Tőgyfüggesztés |
|
|
Erős |
+0.02 |
| Tőgymélység |
|
|
Sekély |
+0.62 |
| Elülső bimbóhelyeződés |
|
|
Kőzel |
+0.33 |
| Bimbóhosszúság |
|
|
Rővid |
-0.93 |
| Hátulsó bimbóhelyeződés |
|
|
Kőzel |
+1.05 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
