|
|
SEAGULL-BAY SUPERSIRE |
|
ALL.NURE BAXTER SERENELLA EX-92-5YR-ITA |
|
|
|
|
EMERALD-ACR-SA T-BAXTER |
|
LA FELCE SERETTA EX-91-7YR-ITA |
|
|
|
|
BRAEDALE GOLDWYN |
|
AURORA NESTA CV EX-91-7YR-ITA |
|
|
|
TD TR TL TY TV |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
Azon. #: HOITAM33990320474 |
aAa: 423156 |
DMS: 234,123 |
Születés: 05/09/2013 |
Kappa-kazein: BE |
Béta-kazein: A1A2 |
|
TERMELÉS |
324 Tenyészet |
1908 Lány |
98% Megbh. |
|
MACE-G / 04-24 |
|
|
Tej font 153 |
|
Zsír font 14 |
|
Zsír % +0.03 |
|
Fehérje font 2 |
|
Fehérje % -0.01 |
|
NM$ 246 |
|
CM$ 253 |
|
FM$ 245 |
|
GM$ 176 |
|
DWP$ |
|
Takarmányhasznosítási Index 11 |
|
RFI -25 |
|
Takarmány megtakarítás -131 |
|
Metánhatékonyság 100 |
|
|
|
Lányok korrigált fenotípusos termelése
Tej 28,192 font
Zsír 1,079 font
Fehérje 874 font
|
|
MENEDZSMENT TULAJDONSÁGOK |
|
Immunitás 97 |
|
|
|
|
|
|
|
Tehenek vemhesülési aránya | 0.3 | |
|
|
Lányok újravemhesülési aránya | -0.4 |
|
|
Üszők vemhesülési aránya | 1.2 | |
|
|
Életbenmaradási képesség | 4.0 |
|
|
Ellési mutató | 2.1% | 95% Megbh. |
|
|
Üsző életbenmaradási képesség | 0.7 |
|
|
Lányok ellési mutatója | 2.1% | 87% Megbh. |
|
|
|
|
Bika halvaellési mutató | 5.3% | |
|
|
|
|
Lányok halvaellési mutatója | 3.8% | |
|
|
|
|
KÜLLEM |
152 Tenyészet |
1022 Lány |
96% Megbh. |
|
MACE / 04-24 |
|
|
|
|
Farmagasság |
|
|
Magas |
+1.63 |
Erősség |
|
|
Erős |
+0.68 |
Törzsmélység |
|
|
Mély |
+0.45 |
Tejelő jelleg |
|
|
Éles |
+0.09 |
Farlejtés |
|
|
Csapott |
+1.28 |
Farszélesség |
|
|
Széles |
+1.00 |
Hátulsó láb oldalnézet |
|
|
Nyitott |
-0.46 |
Hátulsó láb hátulnézet |
|
|
Párhuzamos |
+0.15 |
Körömszög |
|
|
Meredek |
+0.79 |
Láb-lábvég pont |
|
|
Magas |
+0.87 |
Elülső tőgyfél illesztés |
|
|
Erős |
+1.16 |
Hátulsó tőgyfél magasság |
|
|
Magas |
+1.01 |
Hátulsó tőgyfél szélesség |
|
|
Széles |
+0.27 |
Tőgyfüggesztés |
|
|
Erős |
+1.34 |
Tőgymélység |
|
|
Sekély |
+1.93 |
Elülső bimbóhelyeződés |
|
|
Szélen |
-0.74 |
Bimbóhosszúság |
|
|
Hosszú |
+1.37 |
Hátulsó bimbóhelyeződés |
|
|
Kőzel |
+0.34 |
|
|
|
|
|
|
|
|