|
|
|
|
 |
| SEAGULL-BAY SUPERSIRE |
|
| MOM PAM VG-85-2YR-NLD |
|
|
|
|
| LONG-LANGS OMAN OMAN |
|
| PAMMY VG-87-2YR-GBR |
|
|
|
|
| EMERALD-ACR-SA T-BAXTER |
|
| WINDY-KNOLL-VIEW PAMMY EX-95-2E-USA |
|
|
|
| TD TR TL TY TV |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWC |
| Reg. #: HONLDM714061773 |
aAa: 435216 |
DMS: 234,345 |
| Rojen: 08/15/2013 |
Kappa Kazein: BE |
Beta Kazein: A1A2 |
|
| LASTNOSTI MLEČNOSTI |
| 1685 Št. Čred |
7686 Št. Hčera |
99% Zanesl. |
|
MACE-G / 12-25 |
|
|
Mleko lbs
705 |
|
Mašobe lbs
30 |
|
Mašobe %
0.00 |
|
Beljakovine lbs
24 |
|
Beljakovine %
0.00 |
|
| NM$ 99 |
|
CM$ 100 |
|
FM$ 95 |
|
GM$ 68 |
|
DWP$ 2 |
|
Hrana učinkovitost
82 |
|
RFI
38 |
|
Feed Saved
-111 |
|
Izločanje metana
100 |
|
Iztok mleka
7.14 |
|
|
Povprečje hčera
Mleko 27,236 lbs
Mašobe 1,093 lbs
Beljakovine 880 lbs
|
|
| FUNKCIONALNE LASTNOSTI |
|
Imunost 91 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Preživetvena sposobnost | -0.1 |
|
|
| Telitve - Oče Telet | 1.2% | 99% Zanesl. |
|
|
| Preživetvena sposobnost telic | -0.2 |
|
|
| Telitve - Oče Krav | 1.8% | 97% Zanesl. |
|
|
|
|
| Mrtvorojenih Telet - Oče Telet | 3.0% | |
|
|
|
|
| Mrtvorojenih Telet - Oče Krav | 5.3% | |
|
|
|
|
| TELESNE LASTNOSTI |
| 1120 Št. Čred |
3397 Št. Hčera |
98% Zanesl. |
|
MACE / 12-25 |
|
|
|
|
| Višina križa |
|
|
Nizka |
-0.02 |
| Širina spredaj |
|
|
Široka |
+0.64 |
| Globina telesa |
|
|
Globoka |
+0.42 |
| Kot in prož. Reber |
|
|
Zaprt |
-0.14 |
| Nagib križa |
|
|
Nadgrajen |
-0.12 |
| Sedna širina |
|
|
Ozka |
-0.63 |
| Skočni sklep |
|
|
Strm |
-0.42 |
| Stoja zadnjih nog |
|
|
Kravja |
-1.27 |
| Kot parklja |
|
|
Položen |
-0.82 |
| Ocena parkljev in nog |
|
|
Nizka |
-0.82 |
| Pripetost vimena spredaj |
|
|
Ohlapno |
-1.61 |
| Pripetost Vimena zadaj |
|
|
Nizko |
-1.09 |
| Širina mlečnega zrcala |
|
|
Ozko |
-0.33 |
| Centralna vez |
|
|
Neizražena |
-0.23 |
| Globina vimena |
|
|
Spuščeno |
-1.65 |
| Nameščenost prednjih seskov |
|
|
Navzven |
-0.83 |
| Dolžina seskov |
|
|
Dolgi |
+1.72 |
| Nameščenost zadnjih seskov |
|
|
Navzven |
-0.16 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
|
