|
|
 |
| PROGENESIS TOPNOTCH |
|
| PROGENESIS DUKE DEVONSHIRE GP-84-2YR-USA |
|
|
|
|
| S-S-I MONTROSS DUKE |
|
| TRIPLECROWN DELTA 26 GP-83-2YR-CAN 1* |
|
|
|
|
| MR MOGUL DELTA 1427 |
|
| S-S-I PLATINM MASON 9024 VG-86-3YR-USA |
|
|
|
| TD TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5C HH6F HCDF HMWF |
| Azon. #: HOHUNM3363834910 |
aAa: 342516 |
DMS: |
| Születés: 09/04/2018 |
Kappa-kazein: AB |
Béta-kazein: A1A2 |
|
| TERMELÉS |
| G Tenyészet |
G Lány |
82% Megbh. |
|
CDCB-G / 04-25 |
|
|
Tej font
742 |
|
Zsír font
26 |
|
Zsír %
-0.02 |
|
Fehérje font
23 |
|
Fehérje %
0.00 |
|
| NM$ 248 |
|
CM$ 253 |
|
FM$ 240 |
|
GM$ 225 |
|
DWP$ 14 |
|
Takarmányhasznosítási Index
70 |
|
RFI
46 |
|
Takarmány megtakarítás
-132 |
|
Metánhatékonyság
104 |
|
|
|
| MENEDZSMENT TULAJDONSÁGOK |
|
Immunitás 102 |
|
|
|
|
|
|
|
| Tehenek vemhesülési aránya | 1.1 | |
|
|
| Lányok újravemhesülési aránya | -0.3 |
|
|
| Üszők vemhesülési aránya | -0.2 | |
|
|
| Életbenmaradási képesség | 0.0 |
|
|
| Ellési mutató | 2.3% | 64% Megbh. |
|
|
| Üsző életbenmaradási képesség | 0.2 |
|
|
| Lányok ellési mutatója | 2.6% | 63% Megbh. |
|
|
|
|
| Bika halvaellési mutató | 7.0% | |
|
|
|
|
| Lányok halvaellési mutatója | 6.4% | |
|
|
|
|
| KÜLLEM |
| G Tenyészet |
G Lány |
81% Megbh. |
|
HAUSA-G / 04-25 |
|
|
|
|
| Farmagasság |
|
|
Magas |
+0.28 |
| Erősség |
|
|
Erős |
+0.71 |
| Törzsmélység |
|
|
Mély |
+0.76 |
| Tejelő jelleg |
|
|
Éles |
+0.20 |
| Farlejtés |
|
|
Csapott |
+0.29 |
| Farszélesség |
|
|
Szűk |
-0.11 |
| Hátulsó láb oldalnézet |
|
|
Nyitott |
-1.20 |
| Hátulsó láb hátulnézet |
|
|
Gacsos |
-0.72 |
| Körömszög |
|
|
Meredek |
+0.49 |
| Láb-lábvég pont |
|
|
Alacsony |
0.00 |
| Elülső tőgyfél illesztés |
|
|
Erős |
+0.17 |
| Hátulsó tőgyfél magasság |
|
|
Magas |
+0.82 |
| Hátulsó tőgyfél szélesség |
|
|
Széles |
+1.31 |
| Tőgyfüggesztés |
|
|
Erős |
+0.84 |
| Tőgymélység |
|
|
Mély |
-0.14 |
| Elülső bimbóhelyeződés |
|
|
Szélen |
-0.20 |
| Bimbóhosszúság |
|
|
Hosszú |
+0.91 |
| Hátulsó bimbóhelyeződés |
|
|
Kőzel |
+0.39 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
