|
|
 |
| PROGENESIS TOPNOTCH |
|
| PROGENESIS DUKE DEVONSHIRE GP-84-2YR-USA |
|
|
|
|
| S-S-I MONTROSS DUKE |
|
| TRIPLECROWN DELTA 26 GP-83-2YR-CAN 1* |
|
|
|
|
| MR MOGUL DELTA 1427 |
|
| S-S-I PLATINM MASON 9024 VG-86-3YR-USA |
|
|
|
| TD TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5C HH6F HCDF HMWF |
| Azon. #: HOHUNM3363834910 |
aAa: 342516 |
DMS: |
| Születés: 09/04/2018 |
Kappa-kazein: AB |
Béta-kazein: A1A2 |
|
| TERMELÉS |
| G Tenyészet |
G Lány |
82% Megbh. |
|
CDCB-G / 04-24 |
|
|
Tej font
1212 |
|
Zsír font
61 |
|
Zsír %
+0.05 |
|
Fehérje font
44 |
|
Fehérje %
+0.02 |
|
| NM$ 604 |
|
CM$ 614 |
|
FM$ 559 |
|
GM$ 552 |
|
DWP$ 510 |
|
Takarmányhasznosítási Index
160 |
|
RFI
34 |
|
Takarmány megtakarítás
-102 |
|
Metánhatékonyság
104 |
|
|
|
| MENEDZSMENT TULAJDONSÁGOK |
|
Immunitás 104 |
|
|
|
|
|
|
|
| Tehenek vemhesülési aránya | 1.4 | |
|
|
| Lányok újravemhesülési aránya | -0.8 |
|
|
| Üszők vemhesülési aránya | 0.1 | |
|
|
| Életbenmaradási képesség | -0.2 |
|
|
| Ellési mutató | 2.3% | 64% Megbh. |
|
|
| Üsző életbenmaradási képesség | 0.8 |
|
|
| Lányok ellési mutatója | 2.7% | 63% Megbh. |
|
|
|
|
| Bika halvaellési mutató | 7.0% | |
|
|
|
|
| Lányok halvaellési mutatója | 6.3% | |
|
|
|
|
| KÜLLEM |
| G Tenyészet |
G Lány |
81% Megbh. |
|
HAUSA-G / 04-24 |
|
|
|
|
| Farmagasság |
|
|
Magas |
+0.63 |
| Erősség |
|
|
Erős |
+0.75 |
| Törzsmélység |
|
|
Mély |
+0.78 |
| Tejelő jelleg |
|
|
Éles |
+0.68 |
| Farlejtés |
|
|
Csapott |
+0.18 |
| Farszélesség |
|
|
Széles |
+0.13 |
| Hátulsó láb oldalnézet |
|
|
Nyitott |
-1.17 |
| Hátulsó láb hátulnézet |
|
|
Gacsos |
-0.67 |
| Körömszög |
|
|
Meredek |
+0.74 |
| Láb-lábvég pont |
|
|
Magas |
+0.09 |
| Elülső tőgyfél illesztés |
|
|
Erős |
+1.13 |
| Hátulsó tőgyfél magasság |
|
|
Magas |
+1.97 |
| Hátulsó tőgyfél szélesség |
|
|
Széles |
+2.42 |
| Tőgyfüggesztés |
|
|
Erős |
+1.08 |
| Tőgymélység |
|
|
Sekély |
+0.49 |
| Elülső bimbóhelyeződés |
|
|
Kőzel |
+0.23 |
| Bimbóhosszúság |
|
|
Hosszú |
+0.69 |
| Hátulsó bimbóhelyeződés |
|
|
Kőzel |
+0.68 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
