|
|
 |
| KINGS-RANSOM DROPBOX |
|
| TOC-FARM LAMBDA FANNIE VG-85-2YR-ITA |
|
|
|
|
| FARNEAR DELTA-LAMBDA |
|
| TOC-FARM DOC DANNIE VG-87-3YR-ITA |
|
|
|
|
| WOODCREST KING DOC |
|
| TOC-FARM BYWAY FANNIE EX-91-5YR-ITA |
|
|
|
| TD TR TL TY TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Реєстр. номер #: HOITAM53990208335 |
aAa: |
DMS: |
| Дата народження: 07/31/2023 |
Карра казеїн: AB |
Beta казеїн: A1A2 |
|
| ПРОДУКТИВНІСТЬ |
|
|
Молоко фунти
652 |
|
Жир фунти
24 |
|
Жир %
-0.01 |
|
Білок фунти
31 |
|
Білок %
+0.04 |
|
NM$ (Рентаб.доньок)
288 |
|
CM$ (за сиром)
306 |
|
FM$ (за молоком)
247 |
|
GM$ (для випасу)
276 |
|
DWP$
184 |
|
Кормова Ефективність
110 |
|
RFI
-60 |
|
Економія корму
99 |
|
Зниження Викидів Метану
98 |
|
|
|
| ЗДОРОВ`Я ТА РЕПРОДУКЦІЯ |
|
Загальний індекс імунітету 95 |
|
|
|
|
|
| Індекс соматичних клітин | 2.91 |
|
|
| Результативність осіменіння корів | -0.8 | |
|
|
| Темп запліднення доньок (DPR) | -0.8 |
|
|
| Результативність осіменіння телиць | 0.6 | |
|
|
|
|
| Легкість отелень | 3.1% | 63% Повт |
|
|
|
|
| Легкість отелень дочок | 2.6% | 59% Повт |
|
|
| Індекс фертильності доньок | -0.5 |
|
|
| Мертвонародження (за батьком) | 7.0% | |
|
|
|
|
| Мертвонародження (за дочками) | 6.8% | |
|
|
|
|
|
|
|
| Ріст |
|
|
Високий |
+1.80 |
| Сила |
|
|
Сильний |
+0.25 |
| Глибина тулуба |
|
|
Глибока |
+1.04 |
| Молочна форма |
|
|
Відкриті ребра |
+2.47 |
| Нахил заду |
|
|
Звислий |
+0.18 |
| Ширина заду |
|
|
Широкий |
+1.42 |
| Задні кінцівки. Вид збоку |
|
|
Шаблисті |
+0.74 |
| Задні кінцівки. Вид ззаду |
|
|
Прямі |
+0.83 |
| Кут ратиці |
|
|
Тупий |
+1.31 |
| Оцінка кінцівок |
|
|
Висока |
+1.34 |
| Переднє прикріплення вимені |
|
|
Міцне |
+1.92 |
| Висота прикріплення ззаду |
|
|
Високе |
+3.34 |
| Ширина прикріплення ззаду |
|
|
Широке |
+3.15 |
| Борозна вимені |
|
|
Глибока |
+1.42 |
| Глибина вимені |
|
|
Мілке |
+1.41 |
| Розміщення передніх дійок |
|
|
Зближене |
+0.85 |
| Довжина передніх дійок |
|
|
Короткі |
-0.86 |
| Розміщення задніх дійок |
|
|
Близько |
+1.16 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
