|
 |
AMIGHETTI NUMERO UNO |
 |
ROCKYMOUNTAIN SUPER LEITA EX-90-4E-CAN 18* |
|
|
 |
 |
CHARLESDALE SUPERSTITION |
 |
FLEURY GEN BAXTER LISA EX-92-3E-CAN 12* |
|
|
 |
 |
EMERALD-ACR-SA T-BAXTER |
 |
CALBRETT SHOTTLE LISAMAREE EX-91-6YR-CAN 30* |
|
|
|
EX-94-CAN TD TR TL TY TV |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
Reg. #: HOCANM11445882 |
aAa: 342516 |
DMS: 126 |
Rojen: 10/26/2012 |
Kappa Kazein: AA |
Beta Kazein: A1A2 |
|
LASTNOSTI MLEČNOSTI |
817 Št. Čred |
2368 Št. Hčera |
99% Zanesl. |
|
MACE-G / 04-25 |
|
 |
Mleko lbs -332 |
 |
Mašobe lbs 4 |
 |
Mašobe % +0.07 |
 |
Beljakovine lbs -18 |
 |
Beljakovine % -0.03 |
 |
NM$ 40 |
 |
CM$ 31 |
 |
FM$ 65 |
 |
GM$ 51 |
 |
DWP$ -87 |
 |
Hrana učinkovitost -33 |
 |
RFI 146 |
 |
Feed Saved -76 |
 |
Izločanje metana 104 |
 |
|
 |
Povprečje hčera
Mleko 25,735 lbs
Mašobe 1,020 lbs
Beljakovine 818 lbs
|
|
FUNKCIONALNE LASTNOSTI |
|
Imunost 96 |
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
Preživetvena sposobnost | 2.3 |
|
 |
Telitve - Oče Telet | 2.4% | 97% Zanesl. |
|
 |
Preživetvena sposobnost telic | 0.3 |
|
 |
Telitve - Oče Krav | 2.9% | 97% Zanesl. |
|
 |
|
 |
Mrtvorojenih Telet - Oče Telet | 7.2% | |
|
 |
|
 |
Mrtvorojenih Telet - Oče Krav | 6.4% | |
|
 |
 |
|
TELESNE LASTNOSTI |
516 Št. Čred |
1214 Št. Hčera |
98% Zanesl. |
|
MACE / 04-25 |
|
|
|
|
Višina križa |
|
|
Visoka |
+0.39 |
Širina spredaj |
|
|
Ozka |
-0.24 |
Globina telesa |
|
|
Globoka |
+0.36 |
Kot in prož. Reber |
|
|
Odprt |
+0.70 |
Nagib križa |
|
|
Pobit |
+0.14 |
Sedna širina |
|
|
Ozka |
-0.26 |
Skočni sklep |
|
|
Sabljast |
+1.39 |
Stoja zadnjih nog |
|
|
Kravja |
-0.60 |
Kot parklja |
|
|
Strm |
+0.21 |
Ocena parkljev in nog |
|
|
Visoka |
+0.79 |
Pripetost vimena spredaj |
|
|
Ohlapno |
-0.19 |
Pripetost Vimena zadaj |
|
|
Visoko |
+0.74 |
Širina mlečnega zrcala |
|
|
Široko |
+0.02 |
Centralna vez |
|
|
Izražena |
+2.70 |
Globina vimena |
|
|
Pripeto |
+0.30 |
Nameščenost prednjih seskov |
|
|
Navznoter |
+1.30 |
Dolžina seskov |
|
|
Dolgi |
+1.32 |
Nameščenost zadnjih seskov |
|
|
Navznoter |
+2.27 |
|
|
|
|
|
|
|
|