|
|
 |
| DE-SU BKM MCCUTCHEN 1174 |
|
| MORNINGVIEW SUPER DEANN VG-85-3YR-USA |
|
|
|
|
| CHARLESDALE SUPERSTITION |
|
| MORNINGVIEW BAXTER D-RAE EX-92-5YR-USA |
|
|
|
|
| EMERALD-ACR-SA T-BAXTER |
|
| EARLY-AUTUMN GOLDEN RAE EX-93-2E-USA |
|
|
|
| VG-CAN TD TR TL TY TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HOUSAM72107052 |
aAa: 321465 |
DMS: 126 |
| Nacimiento: 02/02/2013 |
Caseina Kappa: BE |
Caseina Beta: A1A1 |
|
| PRODUCCIÓN |
| 254 Hatos |
2383 Hijas |
92% Conf. |
|
MACE-G / 04-24 |
|
|
Leche lbs
809 |
|
Grasa lbs
50 |
|
Grasa %
+0.07 |
|
Proteina lbs
36 |
|
Proteina %
+0.04 |
|
| NM$ 290 |
|
CM$ 301 |
|
FM$ 228 |
|
GM$ 244 |
|
DWP$ |
|
Eficiencia de Conversiòn
124 |
|
IR
79 |
|
Comida Ahorrada
-145 |
|
Eficiencia Metano
107 |
|
|
|
| SALUD Y FERTILIDAD |
|
Inmunidad 98 |
|
|
|
| Inmunidad de los terneros | 108 | |
|
|
|
|
|
|
| Tasa de preñez de las hijas | -2.7 |
|
|
|
|
|
|
| Facilidad del Parto | 2.9% | 81% Conf. |
|
|
|
|
| Facilidad del Parto - Hijas | 2.8% | 80% Conf. |
|
|
|
|
|
|
|
|
| Hijas con crías muertas | 5.6% | |
|
|
|
|
| CONFORMACIÓN |
| 200 Hatos |
1831 Hijas |
87% Conf. |
|
MACE / 04-24 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Compuesto de Patas y Pezuñas | -0.28 |
|
|
|
|
|
|
|
| Estatura |
|
|
Alta |
+2.33 |
| Fortaleza |
|
|
Fuerte |
+0.22 |
| Prof. Corporal |
|
|
Profunda |
+1.15 |
| Forma Lechera |
|
|
Angular |
+1.58 |
| A. de la Grupa |
|
|
Isquiones Altos |
-1.40 |
| Amplitud de Grupa |
|
|
Ancha |
+2.30 |
| Vista Lat. P. Traseras |
|
|
Curvas |
+1.68 |
| Patas Traseras, Vista de Atrás |
|
|
Corvejónes Rectos |
+0.02 |
| Ang. Talón |
|
|
Alto |
+0.46 |
| Compuesto de Patas y Pezuñas |
|
|
Alto |
+0.35 |
| Inserción ubre Delantera |
|
|
Fuerte |
+2.01 |
| Ancho Ubre Trasera |
|
|
Ancha |
+2.40 |
| Altura Ubre Trasera |
|
|
Alta |
+2.03 |
| Ligamento Central |
|
|
Fuerte |
+1.39 |
| Prof. Ubre |
|
|
Poco Profundo |
+1.95 |
| Posición Pezones Delanteros |
|
|
Cerrados |
+1.07 |
| Longitud de Pezones |
|
|
Largos |
+0.99 |
| Posición Pezones Traseros |
|
|
Cerrados |
+0.78 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
