|
|
 |
| SEAGULL-BAY SUPERSIRE |
|
| CALBRETT PLANET EVE VG-87-7YR-CAN 18* |
|
|
|
|
| ENSENADA TABOO PLANET |
|
| WABASH-WAY EVETT VG-86-2YR-CAN DOM 27* |
|
|
|
|
| PICSTON SHOTTLE |
|
| CROCKETT-ACRES ELITA VG-87-4YR-USA GMD DOM 19* |
|
|
|
| GLPI +2584 PRO$ 445 |
| DPF RDF BLF CNF BYF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWC |
| Reg. #: HOCANM11761753 |
aAa: 342156 |
DMS: 345 |
| Nacimiento: 03/31/2013 |
Caseina Kappa: EE |
Caseina Beta: A1A1 |
|
| PRODUCCIÓN |
| 144 Hatos |
152 Hijas |
97% Conf. |
|
GEBV 24*APR |
|
|
Leche kg
1 |
|
Grasa kg
14 |
|
Grasa %
+0.12 |
|
Proteina kg
5 |
|
Proteina %
+0.04 |
|
Eficiencia de Conversiòn
96 |
|
RMC
106 |
|
Eficiencia Metano
102 |
|
|
|
|
|
|
|
Promedio de la Hija (kg-ME)
Leche 11,502 kg
Grasa 466 kg
Proteina 373 kg
|
|
| SALUD Y FERTILIDAD |
|
Inmunidad 93 |
|
|
|
| Inmunidad de los terneros | 93 |
|
|
|
|
|
|
|
|
| Habilidad de las Hijas al Parto | 101 |
|
|
| Puntaje de Condición Corporal | 94 |
|
|
|
|
| Resistencia a Mastitis | 101 |
|
|
|
|
| Persistencia de la lactación | 100 |
|
|
| Resistencia a Enfermedades Metabólicas | 103 |
|
|
|
|
| CONFORMACIÓN |
| 121 Hatos |
144 Hijas |
94% Conf. |
|
GEBV 24*APR |
|
|
|
|
| Prof. Ubre |
|
Poco Profundo |
2NP |
| Textura de la Ubre |
|
Carnosa |
-3 |
| Soporte Central |
|
Débil |
-2 |
| Inserción ubre Delantera |
|
Suelta |
-4 |
| Posición Pezones Delanteros |
|
Cerrados |
2C |
| Ancho Ubre Trasera |
|
Angosto |
0 |
| Altura Ubre Trasera |
|
Baja |
0 |
| Posición Pezones Traseros |
|
Cerrados |
4C |
| Largo de los Pezones |
|
Cortos |
4C |
| Ang. Talón |
|
Bajo |
-11 |
| Profundidad de la Pezuña |
|
Poco Profunda |
-8 |
| Calidad del Hueso |
|
Plano |
7 |
| Vista Lat. P. Traseras |
|
Curvas |
12C |
| Patas Traseras, Vista de Atrás |
|
Corvejónes Metidos |
0 |
| Estatura |
|
Baja |
5B |
| Ancho del Pecho |
|
Estrecho |
-4 |
| Prof. Corporal |
|
Poco Profundo |
-4 |
| Capacidad láctea |
|
Tosca |
-3 |
| Fuerza del Lomo |
|
Débil |
0 |
| A. de la Grupa |
|
Isquiones Bajos |
1B |
| Ancho de los Isquiones |
|
Estrecho |
-2 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
