|
|
 |
| ZANI BOLTON MASCALESE |
|
| NORCA SILKY ALL RIGHT VG-85-2YR-CAN 3* |
|
|
|
|
| LIRR DREW DEMPSEY |
|
| MS GOLDNOAKS ALEXIA 2084 VG-85-2YR-CAN 6* |
|
|
|
|
| GOLDEN-OAKS ST ALEXANDER |
|
| GOLD-N-OAKS S MARBELLA VG-89-2YR-USA GMD DOM 2* |
|
|
|
| GLPI +2636 PRO$ -122 |
| DPF RDF BLF CNF BYF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HOCANM107685055 |
aAa: 342165 |
DMS: 234 |
| Nacimiento: 07/31/2013 |
Caseina Kappa: AB |
Caseina Beta: A2A2 |
|
| PRODUCCIÓN |
| 771 Hatos |
1289 Hijas |
99% Conf. |
|
GEBV 24*APR |
|
|
Leche kg
-1369 |
|
Grasa kg
15 |
|
Grasa %
+0.61 |
|
Proteina kg
-32 |
|
Proteina %
+0.12 |
|
Eficiencia de Conversiòn
95 |
|
RMC
97 |
|
Eficiencia Metano
105 |
|
|
|
|
|
|
|
Promedio de la Hija (kg-ME)
Leche 11,894 kg
Grasa 505 kg
Proteina 389 kg
|
|
| SALUD Y FERTILIDAD |
|
Inmunidad 95 |
|
|
|
| Inmunidad de los terneros | 101 |
|
|
|
|
|
|
|
|
| Habilidad de las Hijas al Parto | 105 |
|
|
| Puntaje de Condición Corporal | 97 |
|
|
|
|
| Resistencia a Mastitis | 105 |
|
|
|
|
| Persistencia de la lactación | 92 |
|
|
| Resistencia a Enfermedades Metabólicas | 100 |
|
|
|
|
| CONFORMACIÓN |
| 658 Hatos |
1163 Hijas |
98% Conf. |
|
GEBV 24*APR |
|
|
|
|
| Prof. Ubre |
|
Poco Profundo |
6NP |
| Textura de la Ubre |
|
Suave |
4 |
| Soporte Central |
|
Débil |
-4 |
| Inserción ubre Delantera |
|
Fuerte |
6 |
| Posición Pezones Delanteros |
|
Cerrados |
4C |
| Ancho Ubre Trasera |
|
Ancha |
4 |
| Altura Ubre Trasera |
|
Baja |
0 |
| Posición Pezones Traseros |
|
Cerrados |
1C |
| Largo de los Pezones |
|
Cortos |
9C |
| Ang. Talón |
|
Alto |
6 |
| Profundidad de la Pezuña |
|
Profunda |
1 |
| Calidad del Hueso |
|
Plano |
6 |
| Vista Lat. P. Traseras |
|
Curvas |
3C |
| Patas Traseras, Vista de Atrás |
|
Corvejónes Rectos |
3 |
| Estatura |
|
Alta |
5A |
| Ancho del Pecho |
|
Ancho |
2 |
| Prof. Corporal |
|
Profunda |
5 |
| Capacidad láctea |
|
Angular |
7 |
| Fuerza del Lomo |
|
Fuerte |
9 |
| A. de la Grupa |
|
Isquiones Bajos |
9B |
| Ancho de los Isquiones |
|
Estrecho |
0 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
