|
 |
VAL-BISSON DOORMAN |
 |
VELTHUIS SG SNOW ALL FANCY VG-85-2YR-CAN 2* |
|
|
 |
 |
FLEVO GENETICS SNOWMAN |
 |
VELTHUIS PLANET ALBANY VG-85-2YR-CAN 7* |
|
|
 |
 |
ENSENADA TABOO PLANET |
 |
ALLYNDALE-I GOLDWYN ALBANY VG-87-2YR-CAN 14* |
|
|
|
TD TR TL TY TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
Reg. #: HOCANM11748358 |
aAa: 234165 |
DMS: 234,345 |
Rojen: 07/16/2013 |
Kappa Kazein: AA |
Beta Kazein: A2A2 |
|
LASTNOSTI MLEČNOSTI |
284 Št. Čred |
586 Št. Hčera |
97% Zanesl. |
|
MACE-G / 04-25 |
|
 |
Mleko lbs 223 |
 |
Mašobe lbs 0 |
 |
Mašobe % -0.03 |
 |
Beljakovine lbs 6 |
 |
Beljakovine % 0.00 |
 |
NM$ -239 |
 |
CM$ -239 |
 |
FM$ -239 |
 |
GM$ -304 |
 |
DWP$ -197 |
 |
Hrana učinkovitost 0 |
 |
RFI 81 |
 |
Feed Saved -77 |
 |
Izločanje metana 101 |
 |
|
 |
Povprečje hčera
Mleko 25,460 lbs
Mašobe 966 lbs
Beljakovine 815 lbs
|
|
FUNKCIONALNE LASTNOSTI |
|
Imunost 93 |
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
Preživetvena sposobnost | -4.3 |
|
 |
Telitve - Oče Telet | 3.7% | 88% Zanesl. |
|
 |
Preživetvena sposobnost telic | 0.3 |
|
 |
Telitve - Oče Krav | 4.1% | 85% Zanesl. |
|
 |
|
 |
Mrtvorojenih Telet - Oče Telet | 8.5% | |
|
 |
|
 |
Mrtvorojenih Telet - Oče Krav | 7.6% | |
|
 |
 |
|
TELESNE LASTNOSTI |
203 Št. Čred |
366 Št. Hčera |
93% Zanesl. |
|
MACE / 04-25 |
|
|
|
|
Višina križa |
|
|
Visoka |
+1.51 |
Širina spredaj |
|
|
Široka |
+0.55 |
Globina telesa |
|
|
Globoka |
+1.39 |
Kot in prož. Reber |
|
|
Odprt |
+2.39 |
Nagib križa |
|
|
Nadgrajen |
-1.36 |
Sedna širina |
|
|
Široka |
+1.48 |
Skočni sklep |
|
|
Sabljast |
+1.55 |
Stoja zadnjih nog |
|
|
Vzporedna |
+0.80 |
Kot parklja |
|
|
Strm |
+0.67 |
Ocena parkljev in nog |
|
|
Visoka |
+0.78 |
Pripetost vimena spredaj |
|
|
Čvrsto |
+1.09 |
Pripetost Vimena zadaj |
|
|
Visoko |
+1.76 |
Širina mlečnega zrcala |
|
|
Široko |
+2.09 |
Centralna vez |
|
|
Izražena |
+1.49 |
Globina vimena |
|
|
Pripeto |
+0.70 |
Nameščenost prednjih seskov |
|
|
Navznoter |
+0.52 |
Dolžina seskov |
|
|
Dolgi |
+1.42 |
Nameščenost zadnjih seskov |
|
|
Navznoter |
+0.91 |
|
|
|
|
|
|
|
|