|
|
 |
| SWISSBEC BREKEM *RC |
|
| GEN-I-BEQ ALCHEMY AIKAMY EX-90-5YR-CAN |
|
|
|
|
| HUNSBERGER ALCHEMY *RC |
|
| KHW-I AIKA BAXTER VG-89-5YR-CAN 27* |
|
|
|
|
| EMERALD-ACR-SA T-BAXTER |
|
| KHW GOLDWYN AIKO EX-91-2E-USA DOM 4* |
|
|
|
| TD TL TY TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Nom #: HOCANM108567239 |
aAa: 243516 |
DMS: 234 |
| Né le: 04/05/2014 |
Caséine kappa: AA |
Caséine bêta: A2A2 |
|
| PRODUCTION |
| 1094 Troup |
2499 Filles |
94% Fiab |
|
MACE-G / 04-24 |
|
|
Lait lbs
506 |
|
Gras lbs
10 |
|
Gras %
-0.03 |
|
Protéine lbs
23 |
|
Protéine %
+0.03 |
|
| NM$ 74 |
|
CM$ 79 |
|
FM$ 38 |
|
GM$ 43 |
|
DWP$ 157 |
|
Efficience de l'alimentation
24 |
|
IAR
73 |
|
Alimentation économisée
-285 |
|
Efficience du méthane
99 |
|
|
|
|
Moyenne des filles
Lait 27,547 lbs
Gras 1,017 lbs
Protéine 846 lbs
|
|
| SANTÉ ET REPRODUCTION |
|
Immunité 91 |
|
|
|
|
|
|
|
| Taux de conception des vaches | 0.0 | |
|
|
|
|
| Taux de conception des génisses | 1.1 | |
|
|
|
|
| Facilité de vêlage | 2.4% | 89% Fiab |
|
|
| Livabilité des génisses | 0.6 |
|
|
| Facilité vêl. Filles | 2.5% | 87% Fiab |
|
|
|
|
|
|
|
|
| Mortinatalité des filles | 8.9% | |
|
|
|
|
| CONFORMATION |
| 441 Troup |
807 Filles |
90% Fiab |
|
MACE / 04-24 |
|
|
|
|
| Stature |
|
|
Grande |
+0.94 |
| Force |
|
|
Forte |
+1.17 |
| Profondeur de corps |
|
|
Profond |
+0.96 |
| Car. Laitier |
|
|
Côtes serrées |
-0.25 |
| Angle de la croupe |
|
|
Isch. bas |
+1.06 |
| Largeur de la croupe |
|
|
Large |
+0.87 |
| Mbres arr. Vue côté |
|
|
Droits |
-0.14 |
| Mbres arr. Vue arr. |
|
|
Jarrets serrés |
-0.16 |
| Angle du pied |
|
|
Profond |
+0.17 |
| Indice pieds & mbres |
|
|
Désirable |
+0.19 |
| Attache avant |
|
|
Forte |
+1.67 |
| Haut. Arrière-pis |
|
|
Haute |
+0.71 |
| Larg. Arrière-pis |
|
|
Large |
+0.70 |
| Suspension médiane |
|
|
Forte |
+0.82 |
| Profondeur du pis |
|
|
Haut |
+0.76 |
| Pos. trayons avant |
|
|
Rapprochés |
+0.37 |
| Longueur des trayons |
|
|
Longs |
+1.59 |
| Position trayons arrière |
|
|
Rapprochés |
+0.46 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
