|
|
 |
| DELABERGE PEPPER |
|
| WELCOME SUPERSIRE GAILA VG-85-2YR-CAN 3* |
|
|
|
|
| SEAGULL-BAY SUPERSIRE |
|
| VISION-GEN MANOMAN GILDIE VG-87-3YR-USA |
|
|
|
|
| LONG-LANGS OMAN OMAN |
|
| VISION-GEN MAC GILD-TW VG-87-2YR-USA |
|
|
|
| TD TR TL TY TV |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Nom #: HOCANM108839881 |
aAa: 435216 |
DMS: 345 |
| Né le: 09/05/2014 |
Caséine kappa: AE |
Caséine bêta: A1A2 |
|
| PRODUCTION |
| 86 Troup |
696 Filles |
98% Fiab |
|
CDCB-G / 04-24 |
|
|
Lait lbs
-571 |
|
Gras lbs
53 |
|
Gras %
+0.27 |
|
Protéine lbs
13 |
|
Protéine %
+0.11 |
|
| NM$ 387 |
|
CM$ 407 |
|
FM$ 243 |
|
GM$ 383 |
|
DWP$ 576 |
|
Efficience de l'alimentation
97 |
|
IAR
-60 |
|
Alimentation économisée
-69 |
|
Efficience du méthane
|
|
|
|
|
Moyenne des filles
Lait 27,084 lbs
Gras 1,117 lbs
Protéine 888 lbs
|
|
| SANTÉ ET REPRODUCTION |
|
Immunité 102 |
|
|
|
|
|
|
|
| Taux de conception des vaches | -0.1 | |
|
|
|
|
| Taux de conception des génisses | -0.6 | |
|
|
|
|
| Facilité de vêlage | 2.2% | 95% Fiab |
|
|
| Livabilité des génisses | 0.2 |
|
|
| Facilité vêl. Filles | 1.7% | 91% Fiab |
|
|
|
|
|
|
|
|
| Mortinatalité des filles | 5.2% | |
|
|
|
|
| CONFORMATION |
| 44 Troup |
107 Filles |
92% Fiab |
|
HAUSA-G / 04-24 |
|
|
|
|
| Stature |
|
|
Grande |
+1.20 |
| Force |
|
|
Forte |
+0.96 |
| Profondeur de corps |
|
|
Profond |
+1.12 |
| Car. Laitier |
|
|
Côtes ouvertes |
+0.89 |
| Angle de la croupe |
|
|
Isch. hauts |
-1.02 |
| Largeur de la croupe |
|
|
Large |
+1.20 |
| Mbres arr. Vue côté |
|
|
Droits |
-0.41 |
| Mbres arr. Vue arr. |
|
|
Jarrets droits |
+1.09 |
| Angle du pied |
|
|
Profond |
+0.60 |
| Indice pieds & mbres |
|
|
Désirable |
+0.97 |
| Attache avant |
|
|
Forte |
+1.20 |
| Haut. Arrière-pis |
|
|
Haute |
+1.48 |
| Larg. Arrière-pis |
|
|
Large |
+1.24 |
| Suspension médiane |
|
|
Forte |
+0.75 |
| Profondeur du pis |
|
|
Haut |
+1.21 |
| Pos. trayons avant |
|
|
Rapprochés |
+0.24 |
| Longueur des trayons |
|
|
Courts |
-0.07 |
| Position trayons arrière |
|
|
Rapprochés |
+0.76 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
