|
|
 |
| SEAGULL-BAY SILVER |
|
| WA-DEL MASSEY BELINDA VG-85-3YR-USA |
|
|
|
|
| CO-OP BOSSIDE MASSEY |
|
| WA-DEL SUPER BATHSHEBA EX-93-2E-USA |
|
|
|
|
| CHARLESDALE SUPERSTITION |
|
| LOCKER-LANE RW SHOT BRIA EX-90-6YR-USA |
|
|
|
| TD TR TL TY TV |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5C HH6F HCDF HMWF |
| Nom #: HOUSAM143363196 |
aAa: 423156 |
DMS: 234 |
| Né le: 04/18/2015 |
Caséine kappa: BB |
Caséine bêta: A1A2 |
|
| PRODUCTION |
| 533 Troup |
1878 Filles |
98% Fiab |
|
MACE-G / 04-24 |
|
|
Lait lbs
217 |
|
Gras lbs
38 |
|
Gras %
+0.11 |
|
Protéine lbs
16 |
|
Protéine %
+0.03 |
|
| NM$ 246 |
|
CM$ 258 |
|
FM$ 192 |
|
GM$ 168 |
|
DWP$ 362 |
|
Efficience de l'alimentation
52 |
|
IAR
-57 |
|
Alimentation économisée
-320 |
|
Efficience du méthane
102 |
|
|
|
|
Moyenne des filles
Lait 27,423 lbs
Gras 1,102 lbs
Protéine 870 lbs
|
|
| SANTÉ ET REPRODUCTION |
|
Immunité 102 |
|
|
|
|
|
|
|
| Taux de conception des vaches | -2.1 | |
|
|
|
|
| Taux de conception des génisses | -0.3 | |
|
|
|
|
| Facilité de vêlage | 2.2% | 95% Fiab |
|
|
| Livabilité des génisses | -0.1 |
|
|
| Facilité vêl. Filles | 1.9% | 87% Fiab |
|
|
|
|
|
|
|
|
| Mortinatalité des filles | 5.4% | |
|
|
|
|
| CONFORMATION |
| 296 Troup |
957 Filles |
95% Fiab |
|
MACE / 04-24 |
|
|
|
|
| Stature |
|
|
Grande |
+2.39 |
| Force |
|
|
Forte |
+2.02 |
| Profondeur de corps |
|
|
Profond |
+1.31 |
| Car. Laitier |
|
|
Côtes serrées |
-0.42 |
| Angle de la croupe |
|
|
Isch. bas |
+0.77 |
| Largeur de la croupe |
|
|
Large |
+1.07 |
| Mbres arr. Vue côté |
|
|
Droits |
-0.38 |
| Mbres arr. Vue arr. |
|
|
Jarrets droits |
+2.26 |
| Angle du pied |
|
|
Profond |
+2.25 |
| Indice pieds & mbres |
|
|
Désirable |
+1.34 |
| Attache avant |
|
|
Forte |
+3.20 |
| Haut. Arrière-pis |
|
|
Haute |
+1.90 |
| Larg. Arrière-pis |
|
|
Large |
+1.87 |
| Suspension médiane |
|
|
Forte |
+0.52 |
| Profondeur du pis |
|
|
Haut |
+2.75 |
| Pos. trayons avant |
|
|
Rapprochés |
+1.46 |
| Longueur des trayons |
|
|
Courts |
-0.29 |
| Position trayons arrière |
|
|
Rapprochés |
+0.77 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
