|
|
 |
| COGENT SUPERSHOT |
|
| HARVUE MOGUL ELMINA EX-92-5YR-USA |
|
|
|
|
| MOUNTFIELD SSI DCY MOGUL |
|
| HARVUE PLANET EDIE EX-92-2E-USA |
|
|
|
|
| ENSENADA TABOO PLANET |
|
| HARVUE SHOTTLE ESTHER EX-90-2E-USA |
|
|
|
| TD TR TL TY TV |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5C HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HO840M3129136311 |
aAa: 453261 |
DMS: 345 |
| Rojen: 05/20/2015 |
Kappa Kazein: AB |
Beta Kazein: A2A2 |
|
| LASTNOSTI MLEČNOSTI |
| 68 Št. Čred |
331 Št. Hčera |
94% Zanesl. |
|
MACE-G / 04-24 |
|
|
Mleko lbs
1135 |
|
Mašobe lbs
34 |
|
Mašobe %
-0.03 |
|
Beljakovine lbs
30 |
|
Beljakovine %
-0.02 |
|
| NM$ 366 |
|
CM$ 367 |
|
FM$ 381 |
|
GM$ 283 |
|
DWP$ 352 |
|
Hrana učinkovitost
91 |
|
RFI
31 |
|
Feed Saved
-128 |
|
Izločanje metana
|
|
|
|
|
Povprečje hčera
Mleko 29,075 lbs
Mašobe 1,113 lbs
Beljakovine 905 lbs
|
|
| FUNKCIONALNE LASTNOSTI |
|
Imunost 109 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Preživetvena sposobnost | 1.2 |
|
|
| Telitve - Oče Telet | 2.2% | 83% Zanesl. |
|
|
| Preživetvena sposobnost telic | 0.2 |
|
|
| Telitve - Oče Krav | 1.9% | 71% Zanesl. |
|
|
|
|
| Mrtvorojenih Telet - Oče Telet | 5.6% | |
|
|
|
|
| Mrtvorojenih Telet - Oče Krav | 4.8% | |
|
|
|
|
| TELESNE LASTNOSTI |
| 24 Št. Čred |
57 Št. Hčera |
89% Zanesl. |
|
MACE / 04-24 |
|
|
|
|
| Višina križa |
|
|
Visoka |
+1.13 |
| Širina spredaj |
|
|
Široka |
+0.58 |
| Globina telesa |
|
|
Globoka |
+0.37 |
| Kot in prož. Reber |
|
|
Odprt |
+0.53 |
| Nagib križa |
|
|
Pobit |
+1.01 |
| Sedna širina |
|
|
Široka |
+1.03 |
| Skočni sklep |
|
|
Sabljast |
+0.21 |
| Stoja zadnjih nog |
|
|
Vzporedna |
+0.19 |
| Kot parklja |
|
|
Strm |
+0.24 |
| Ocena parkljev in nog |
|
|
Visoka |
+0.50 |
| Pripetost vimena spredaj |
|
|
Čvrsto |
+1.85 |
| Pripetost Vimena zadaj |
|
|
Visoko |
+1.55 |
| Širina mlečnega zrcala |
|
|
Široko |
+1.50 |
| Centralna vez |
|
|
Neizražena |
-0.13 |
| Globina vimena |
|
|
Pripeto |
+1.22 |
| Nameščenost prednjih seskov |
|
|
Navzven |
-0.16 |
| Dolžina seskov |
|
|
Kratki |
-0.59 |
| Nameščenost zadnjih seskov |
|
|
Navzven |
-0.42 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
