|
|
 |
| SEAGULL-BAY SILVER |
|
| KINGEMERLING HALGN FLAME 8* |
|
|
|
|
| COOKIECUTTER PETRON HALOGEN |
|
| KINGEMERLING O-STY FAVOR VG-86-2YR-USA GMD |
|
|
|
|
| CO-OP O-STYLE OMAN JUST |
|
| KING-EMER PLANET FAITHY VG-85-4YR-USA DOM |
|
|
|
| TD TR TL TY TV |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Azon. #: HOCANM12379986 |
aAa: 123645 |
DMS: 126 |
| Születés: 09/30/2015 |
Kappa-kazein: BB |
Béta-kazein: A1A2 |
|
| TERMELÉS |
| 65 Tenyészet |
89 Lány |
90% Megbh. |
|
MACE-G / 04-24 |
|
|
Tej font
-371 |
|
Zsír font
19 |
|
Zsír %
+0.12 |
|
Fehérje font
12 |
|
Fehérje %
+0.09 |
|
| NM$ 368 |
|
CM$ 384 |
|
FM$ 254 |
|
GM$ 370 |
|
DWP$ 509 |
|
Takarmányhasznosítási Index
48 |
|
RFI
132 |
|
Takarmány megtakarítás
-18 |
|
Metánhatékonyság
101 |
|
|
|
| MENEDZSMENT TULAJDONSÁGOK |
|
Immunitás 101 |
|
|
|
|
|
|
|
| Tehenek vemhesülési aránya | 2.6 | |
|
|
| Lányok újravemhesülési aránya | 1.8 |
|
|
| Üszők vemhesülési aránya | 1.4 | |
|
|
| Életbenmaradási képesség | 1.1 |
|
|
| Ellési mutató | 2.4% | 67% Megbh. |
|
|
| Üsző életbenmaradási képesség | 0.8 |
|
|
| Lányok ellési mutatója | 1.8% | 64% Megbh. |
|
|
|
|
| Bika halvaellési mutató | 6.5% | |
|
|
|
|
| Lányok halvaellési mutatója | 4.6% | |
|
|
|
|
| KÜLLEM |
| 62 Tenyészet |
104 Lány |
84% Megbh. |
|
MACE / 04-24 |
|
|
|
|
| Farmagasság |
|
|
Magas |
+0.93 |
| Erősség |
|
|
Gyenge |
-0.49 |
| Törzsmélység |
|
|
Sekély |
-0.16 |
| Tejelő jelleg |
|
|
Éles |
+0.80 |
| Farlejtés |
|
|
Csapott |
+1.47 |
| Farszélesség |
|
|
Szűk |
-1.30 |
| Hátulsó láb oldalnézet |
|
|
Kardos |
+0.62 |
| Hátulsó láb hátulnézet |
|
|
Párhuzamos |
+1.12 |
| Körömszög |
|
|
Meredek |
+0.66 |
| Láb-lábvég pont |
|
|
Magas |
+0.93 |
| Elülső tőgyfél illesztés |
|
|
Erős |
+1.84 |
| Hátulsó tőgyfél magasság |
|
|
Magas |
+2.52 |
| Hátulsó tőgyfél szélesség |
|
|
Széles |
+1.53 |
| Tőgyfüggesztés |
|
|
Erős |
+0.84 |
| Tőgymélység |
|
|
Sekély |
+1.92 |
| Elülső bimbóhelyeződés |
|
|
Kőzel |
+0.78 |
| Bimbóhosszúság |
|
|
Rővid |
-1.03 |
| Hátulsó bimbóhelyeződés |
|
|
Kőzel |
+0.53 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
