|
|
DE-SU ACROBATE |
|
MS HUE TANGO 57644 VG-86-2YR-USA 3* |
|
|
|
|
MR WELCOME HILL TANGO |
|
LOOKOUT PESCE EPIC HUE VG-86-3YR-USA 3* |
|
|
|
|
GENERVATIONS EPIC |
|
COOKIECUTTER MOM HUE VG-88-2YR-CAN 21* |
|
|
|
TD TR TL TY TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
Azon. #: HOCANM12434514 |
aAa: 234156 |
DMS: 234,123 |
Születés: 01/03/2016 |
Kappa-kazein: BB |
Béta-kazein: A2A2 |
|
TERMELÉS |
222 Tenyészet |
685 Lány |
95% Megbh. |
|
MACE-G / 04-24 |
|
|
Tej font 475 |
|
Zsír font 55 |
|
Zsír % +0.13 |
|
Fehérje font 34 |
|
Fehérje % +0.07 |
|
NM$ 363 |
|
CM$ 374 |
|
FM$ 269 |
|
GM$ 412 |
|
DWP$ 564 |
|
Takarmányhasznosítási Index 114 |
|
RFI 32 |
|
Takarmány megtakarítás -276 |
|
Metánhatékonyság
|
|
|
|
Lányok korrigált fenotípusos termelése
Tej 27,778 font
Zsír 1,107 font
Fehérje 893 font
|
|
MENEDZSMENT TULAJDONSÁGOK |
|
Immunitás 99 |
|
|
|
|
|
|
|
Tehenek vemhesülési aránya | 2.2 | |
|
|
Lányok újravemhesülési aránya | 1.9 |
|
|
Üszők vemhesülési aránya | 0.9 | |
|
|
Életbenmaradási képesség | 0.0 |
|
|
Ellési mutató | 2.3% | 88% Megbh. |
|
|
Üsző életbenmaradási képesség | 1.2 |
|
|
Lányok ellési mutatója | 1.9% | 72% Megbh. |
|
|
|
|
Bika halvaellési mutató | 6.3% | |
|
|
|
|
Lányok halvaellési mutatója | 4.6% | |
|
|
|
|
KÜLLEM |
133 Tenyészet |
368 Lány |
88% Megbh. |
|
MACE / 04-24 |
|
|
|
|
Farmagasság |
|
|
Magas |
+2.51 |
Erősség |
|
|
Erős |
+1.52 |
Törzsmélység |
|
|
Mély |
+1.17 |
Tejelő jelleg |
|
|
Éles |
+0.92 |
Farlejtés |
|
|
Csapott |
+0.95 |
Farszélesség |
|
|
Széles |
+1.64 |
Hátulsó láb oldalnézet |
|
|
Nyitott |
-1.09 |
Hátulsó láb hátulnézet |
|
|
Párhuzamos |
+0.91 |
Körömszög |
|
|
Meredek |
+0.86 |
Láb-lábvég pont |
|
|
Magas |
+0.48 |
Elülső tőgyfél illesztés |
|
|
Erős |
+0.17 |
Hátulsó tőgyfél magasság |
|
|
Magas |
+0.24 |
Hátulsó tőgyfél szélesség |
|
|
Szűk |
-0.05 |
Tőgyfüggesztés |
|
|
Gyenge |
-0.52 |
Tőgymélység |
|
|
Sekély |
+0.68 |
Elülső bimbóhelyeződés |
|
|
Szélen |
-0.88 |
Bimbóhosszúság |
|
|
Rővid |
-0.30 |
Hátulsó bimbóhelyeződés |
|
|
Szélen |
-1.34 |
|
|
|
|
|
|
|
|