|
|
 |
| SEAGULL-BAY SILVER |
|
| PEN-COL SS BETH GP-82-3YR-USA DOM |
|
|
|
|
| SEAGULL-BAY SUPERSIRE |
|
| PEN-COL GRAFETTI BELL VG-87-3YR-USA |
|
|
|
|
| LADYS-MANOR RD GRAFEETI |
|
| VISION-GEN SUPER BONNIE VG-86-2YR-USA DOM |
|
|
|
| EX-90-CAN TD TR TL XIF TY MWC TV 99%-NA |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWC |
| Kayıt #: HO840M3133064360 |
aAa: 435216 |
DMS: 345,456 |
| Doğum Tarihi: 11/08/2015 |
Kappa Casein: AE |
Beta Casein: A1A2 |
|
| ÜRETIM |
| 510 Sürü |
3989 Kızları |
99% Güv. |
|
MACE-G / 04-24 |
|
|
Süt lbs
964 |
|
Yağ lbs
60 |
|
Yağ %
+0.08 |
|
Protein lbs
37 |
|
Protein %
+0.02 |
|
| NM$ 552 |
|
CM$ 559 |
|
FM$ 510 |
|
GM$ 484 |
|
DWP$ 583 |
|
Yem verimi
149 |
|
AYA
73 |
|
Yem tasarrufu
-82 |
|
Metan Verimliliği
98 |
|
|
|
|
Kızlarının Ortalaması (ME)
Süt 29,703 lbs
Yağ 1,190 lbs
Protein 953 lbs
|
|
| SAĞILIK VE DOĞUM |
|
Bağışıklık 100 |
|
|
|
|
|
|
|
| Inek Gebe Kalma Oranı | -2.5 | |
|
|
| Kızlarının gebe kalma oranı | -1.9 |
|
|
| Düve Gebe Kalma Oranı | -0.8 | |
|
|
|
|
| Doğum Kolaylığı | 1.9% | 99% Güv. |
|
|
|
|
| Kızlarının Doğum Kolaylığı | 2.2% | 92% Güv. |
|
|
|
|
|
|
|
|
| Kızlarının olü doğum oranı | 4.4% | |
|
|
|
|
| UYGUNLUK |
| 301 Sürü |
1070 Kızları |
97% Güv. |
|
MACE / 04-24 |
|
|
|
|
|
|
|
| Sutçüluk Bileşik Verisi | 0.00 | |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Boy |
|
|
Uzun |
+0.07 |
| Vücut Yapısı |
|
|
Güçlü |
+0.26 |
| Göğüs Derinliği |
|
|
Sığ |
-0.13 |
| Sütçülük Formu |
|
|
Açık Kaburga |
+0.36 |
| Sağrı Eğimi |
|
|
Yüksek |
-1.02 |
| Sağrı Genişliği |
|
|
Geniş |
+0.21 |
| Arka Bacak (yandan) |
|
|
Eğik |
+0.36 |
| Arka Bacak (arkadan) |
|
|
Düz |
+2.11 |
| Ayak Açısı |
|
|
Adım |
+1.43 |
| Ayak Bacak Skoru |
|
|
Yüksek |
+1.43 |
| Ön Meme Bağlantısı |
|
|
Güçlü |
+2.79 |
| Arka Meme Yüksekliği |
|
|
Yüksek |
+3.29 |
| Arka Meme Genişliği |
|
|
Geniş |
+2.91 |
| Meme Merkez Bağı |
|
|
Güçlü |
+1.50 |
| Meme Derinliği |
|
|
Sığ |
+1.22 |
| Ön Meme Yerleşimi |
|
|
Içe Eğimli |
+1.86 |
| Meme Başı Uzunluğu |
|
|
Kısa |
-0.89 |
| Arka Memebaşı Yerleşimi |
|
|
Içe Eğimli |
+2.29 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
