|
|
 |
| S-S-I MONTROSS JEDI |
|
| AURORA TANGO 15123 |
|
|
|
|
| MR WELCOME HILL TANGO |
|
| AURORA IOTA 11727 VG-88-3YR-USA |
|
|
|
|
| REGANCREST IOTA |
|
| AURORA MEGA-MAN 9895 VG-85-4YR-USA |
|
|
|
| TD TR TL TY TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HO840M3130829455 |
aAa: 234165 |
DMS: 246 |
| Rojen: 03/23/2016 |
Kappa Kazein: BB |
Beta Kazein: A1A2 |
|
| LASTNOSTI MLEČNOSTI |
| 197 Št. Čred |
881 Št. Hčera |
99% Zanesl. |
|
MACE-G / 04-26 |
|
|
Mleko lbs
2049 |
|
Mašobe lbs
7 |
|
Mašobe %
-0.27 |
|
Beljakovine lbs
45 |
|
Beljakovine %
-0.08 |
|
| NM$ 176 |
|
CM$ 151 |
|
FM$ 233 |
|
GM$ 177 |
|
DWP$ -1 |
|
Hrana učinkovitost
81 |
|
RFI
37 |
|
Feed Saved
-41 |
|
Izločanje metana
107 |
|
Iztok mleka
6.96 |
|
|
Povprečje hčera
Mleko 28,438 lbs
Mašobe 1,072 lbs
Beljakovine 895 lbs
|
|
| FUNKCIONALNE LASTNOSTI |
|
Imunost 95 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Preživetvena sposobnost | -0.7 |
|
|
| Telitve - Oče Telet | 1.5% | 95% Zanesl. |
|
|
| Preživetvena sposobnost telic | 0.6 |
|
|
| Telitve - Oče Krav | 1.9% | 87% Zanesl. |
|
|
|
|
| Mrtvorojenih Telet - Oče Telet | 4.2% | |
|
|
|
|
| Mrtvorojenih Telet - Oče Krav | 5.2% | |
|
|
|
|
| TELESNE LASTNOSTI |
| 119 Št. Čred |
239 Št. Hčera |
93% Zanesl. |
|
MACE / 04-26 |
|
|
|
|
| Višina križa |
|
|
Visoka |
+0.37 |
| Širina spredaj |
|
|
Široka |
+0.35 |
| Globina telesa |
|
|
Globoka |
+0.38 |
| Kot in prož. Reber |
|
|
Odprt |
+0.48 |
| Nagib križa |
|
|
Pobit |
+0.45 |
| Sedna širina |
|
|
Ozka |
-0.66 |
| Skočni sklep |
|
|
Strm |
-0.79 |
| Stoja zadnjih nog |
|
|
Vzporedna |
+0.01 |
| Kot parklja |
|
|
Strm |
+0.74 |
| Ocena parkljev in nog |
|
|
Visoka |
+0.24 |
| Pripetost vimena spredaj |
|
|
Čvrsto |
+0.45 |
| Pripetost Vimena zadaj |
|
|
Visoko |
+1.15 |
| Širina mlečnega zrcala |
|
|
Široko |
+0.74 |
| Centralna vez |
|
|
Neizražena |
-0.08 |
| Globina vimena |
|
|
Spuščeno |
-0.03 |
| Nameščenost prednjih seskov |
|
|
Navzven |
-0.29 |
| Dolžina seskov |
|
|
Kratki |
-0.42 |
| Nameščenost zadnjih seskov |
|
|
Navzven |
-0.06 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
