|
|
S-S-I MONTROSS JEDI |
|
IHG LOTTOMAX TANIA VG-85-3YR-USA 3* |
|
|
|
|
ROCKYMOUNTAIN LOTTOMAX |
|
MS WELCOME SUPERSR TANIA VG-85-2YR-USA |
|
|
|
|
SEAGULL-BAY SUPERSIRE |
|
MS WELCOME COLBY TAYA VG-88-5YR-USA |
|
|
|
VG-CAN TD TR TL XIF TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2C HH3F HH4F HH5C HH6F HCDF HMWF |
Reg. #: HOCANM12529327 |
aAa: 243165 |
DMS: 345 |
Nacimiento: 06/22/2016 |
Caseina Kappa: AB |
Caseina Beta: A1A2 |
|
PRODUCCIÓN |
681 Hatos |
2003 Hijas |
99% Conf. |
|
MACE-G / 04-24 |
|
|
Leche lbs 669 |
|
Grasa lbs 18 |
|
Grasa % -0.03 |
|
Proteina lbs 36 |
|
Proteina % +0.05 |
|
NM$ 479 |
|
CM$ 492 |
|
FM$ 397 |
|
GM$ 441 |
|
DWP$ 197 |
|
Eficiencia de Conversiòn 78 |
|
IR 69 |
|
Comida Ahorrada -120 |
|
Eficiencia Metano 103 |
|
|
|
Promedio de la Hija (kg-ME)
Leche 28,896 lbs
Grasa 1,177 lbs
Proteina 956 lbs
|
|
SALUD Y FERTILIDAD |
|
Inmunidad 105 |
|
|
|
Inmunidad de los terneros | 104 | |
|
|
|
|
|
|
Tasa de preñez de las hijas | 1.1 |
|
|
|
|
|
|
Facilidad del Parto | 2.1% | 96% Conf. |
|
|
|
|
Facilidad del Parto - Hijas | 1.9% | 96% Conf. |
|
|
|
|
|
|
|
|
Hijas con crías muertas | 4.5% | |
|
|
|
|
CONFORMACIÓN |
532 Hatos |
1377 Hijas |
97% Conf. |
|
MACE / 04-24 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Compuesto de Patas y Pezuñas | -0.59 |
|
|
|
|
|
|
|
Estatura |
|
|
Alta |
+0.18 |
Fortaleza |
|
|
Fuerte |
+0.22 |
Prof. Corporal |
|
|
Poco Profundo |
-0.05 |
Forma Lechera |
|
|
Tosca |
-0.46 |
A. de la Grupa |
|
|
Isquiones Altos |
-0.39 |
Amplitud de Grupa |
|
|
Angosta |
-0.45 |
Vista Lat. P. Traseras |
|
|
Rectas |
-1.37 |
Patas Traseras, Vista de Atrás |
|
|
Corvejónes Metidos |
-1.55 |
Ang. Talón |
|
|
Alto |
+0.30 |
Compuesto de Patas y Pezuñas |
|
|
Bajo |
-0.21 |
Inserción ubre Delantera |
|
|
Fuerte |
+1.68 |
Ancho Ubre Trasera |
|
|
Ancha |
+2.41 |
Altura Ubre Trasera |
|
|
Alta |
+2.17 |
Ligamento Central |
|
|
Fuerte |
+0.85 |
Prof. Ubre |
|
|
Poco Profundo |
+1.42 |
Posición Pezones Delanteros |
|
|
Abiertos |
-0.93 |
Longitud de Pezones |
|
|
Largos |
+1.67 |
Posición Pezones Traseros |
|
|
Abiertos |
-0.49 |
|
|
|
|
|
|
|
|