|
 |
S-S-I MONTROSS JEDI |
 |
OCD DELTA MISSY EX-93-5YR-CAN 6* |
|
|
 |
 |
MR MOGUL DELTA 1427 |
 |
BUTZ-HILL MAGICAL MISSY EX-94-2E-USA 5* |
|
|
 |
 |
DE-SU BKM MCCUTCHEN 1174 |
 |
MORSAN MAN D MISSY VG-85-2YR-USA 2* |
|
|
|
VG-CAN TD TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5C HH6F HCDF HMWF |
Reg. #: HOCANM12529391 |
aAa: 243651 |
DMS: 345 |
Rojen: 07/20/2016 |
Kappa Kazein: AB |
Beta Kazein: A1A2 |
|
LASTNOSTI MLEČNOSTI |
355 Št. Čred |
2379 Št. Hčera |
99% Zanesl. |
|
MACE-G / 08-25 |
|
 |
Mleko lbs 314 |
 |
Mašobe lbs -38 |
 |
Mašobe % -0.19 |
 |
Beljakovine lbs 10 |
 |
Beljakovine % 0.00 |
 |
NM$ 99 |
 |
CM$ 102 |
 |
FM$ 94 |
 |
GM$ 123 |
 |
DWP$ 59 |
 |
Hrana učinkovitost -43 |
 |
RFI -116 |
 |
Feed Saved 85 |
 |
Izločanje metana 103 |
 |
Milking Speed 6.86 |
 |
Povprečje hčera
Mleko 26,917 lbs
Mašobe 1,035 lbs
Beljakovine 885 lbs
|
|
FUNKCIONALNE LASTNOSTI |
|
Imunost 100 |
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
Preživetvena sposobnost | 3.2 |
|
 |
Telitve - Oče Telet | 1.4% | 94% Zanesl. |
|
 |
Preživetvena sposobnost telic | 0.9 |
|
 |
Telitve - Oče Krav | 1.7% | 91% Zanesl. |
|
 |
|
 |
Mrtvorojenih Telet - Oče Telet | 3.6% | |
|
 |
|
 |
Mrtvorojenih Telet - Oče Krav | 3.9% | |
|
 |
 |
|
TELESNE LASTNOSTI |
238 Št. Čred |
1209 Št. Hčera |
97% Zanesl. |
|
MACE / 08-25 |
|
|
|
|
Višina križa |
|
|
Visoka |
+0.25 |
Širina spredaj |
|
|
Ozka |
-0.07 |
Globina telesa |
|
|
Plitva |
-0.21 |
Kot in prož. Reber |
|
|
Zaprt |
-0.64 |
Nagib križa |
|
|
Pobit |
+0.10 |
Sedna širina |
|
|
Ozka |
-0.63 |
Skočni sklep |
|
|
Strm |
-0.97 |
Stoja zadnjih nog |
|
|
Kravja |
-1.94 |
Kot parklja |
|
|
Položen |
-0.20 |
Ocena parkljev in nog |
|
|
Nizka |
-1.09 |
Pripetost vimena spredaj |
|
|
Čvrsto |
+0.81 |
Pripetost Vimena zadaj |
|
|
Visoko |
+0.03 |
Širina mlečnega zrcala |
|
|
Ozko |
-0.52 |
Centralna vez |
|
|
Izražena |
+0.55 |
Globina vimena |
|
|
Pripeto |
+1.16 |
Nameščenost prednjih seskov |
|
|
Navznoter |
+0.34 |
Dolžina seskov |
|
|
Dolgi |
+0.02 |
Nameščenost zadnjih seskov |
|
|
Navznoter |
+0.71 |
|
|
|
|
|
|
|
|