|
|
 |
| IHG MONTANA |
|
| WESTCOAST SILVER 3104 3063 VG-85-2YR-CAN 4* |
|
|
|
|
| SEAGULL-BAY SILVER |
|
| CLEAR-ECHO TANGO 3104 VG-85-4YR-CAN 1* |
|
|
|
|
| MR WELCOME HILL TANGO |
|
| CLEAR-ECHO M-O-M 2213 VG-86-2YR-USA 1* |
|
|
|
| TD TR TL TY TV 99%-I |
HH1F HH2C HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Nom #: HOCANM12638155 |
aAa: 243165 |
DMS: 561,126 |
| Né le: 09/18/2016 |
Caséine kappa: AB |
Caséine bêta: A1A2 |
|
| PRODUCTION |
| 59 Troup |
221 Filles |
96% Fiab |
|
CDCB-G / 04-24 |
|
|
Lait lbs
643 |
|
Gras lbs
76 |
|
Gras %
+0.18 |
|
Protéine lbs
27 |
|
Protéine %
+0.02 |
|
| NM$ 513 |
|
CM$ 521 |
|
FM$ 472 |
|
GM$ 516 |
|
DWP$ 409 |
|
Efficience de l'alimentation
150 |
|
IAR
125 |
|
Alimentation économisée
-137 |
|
Efficience du méthane
|
|
|
|
|
Moyenne des filles
Lait 29,344 lbs
Gras 1,193 lbs
Protéine 936 lbs
|
|
| SANTÉ ET REPRODUCTION |
|
Immunité 99 |
|
|
|
|
|
|
|
| Taux de conception des vaches | 1.6 | |
|
|
|
|
| Taux de conception des génisses | 2.1 | |
|
|
|
|
| Facilité de vêlage | 2.3% | 91% Fiab |
|
|
| Livabilité des génisses | 1.2 |
|
|
| Facilité vêl. Filles | 2.7% | 77% Fiab |
|
|
|
|
|
|
|
|
| Mortinatalité des filles | 5.0% | |
|
|
|
|
| CONFORMATION |
| 16 Troup |
37 Filles |
88% Fiab |
|
HAUSA-G / 04-24 |
|
|
|
|
| Stature |
|
|
Grande |
+0.89 |
| Force |
|
|
Forte |
+0.26 |
| Profondeur de corps |
|
|
Profond |
+0.21 |
| Car. Laitier |
|
|
Côtes ouvertes |
+0.58 |
| Angle de la croupe |
|
|
Isch. bas |
+1.02 |
| Largeur de la croupe |
|
|
Étroite |
-0.36 |
| Mbres arr. Vue côté |
|
|
Droits |
-0.53 |
| Mbres arr. Vue arr. |
|
|
Jarrets droits |
+0.20 |
| Angle du pied |
|
|
Profond |
+0.63 |
| Indice pieds & mbres |
|
|
Désirable |
+0.17 |
| Attache avant |
|
|
Forte |
+1.23 |
| Haut. Arrière-pis |
|
|
Haute |
+1.03 |
| Larg. Arrière-pis |
|
|
Large |
+1.04 |
| Suspension médiane |
|
|
Forte |
+1.09 |
| Profondeur du pis |
|
|
Haut |
+0.88 |
| Pos. trayons avant |
|
|
Rapprochés |
+1.10 |
| Longueur des trayons |
|
|
Longs |
+0.19 |
| Position trayons arrière |
|
|
Rapprochés |
+1.33 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
