|
|
S-S-I MONTROSS DUKE |
|
SYNERGY RUBICON PERFECT GP-84-2YR-USA 10* |
|
|
|
|
EDG RUBICON |
|
SYNERGY UNO POT O GOLD VG-88-8YR-USA |
|
|
|
|
AMIGHETTI NUMERO UNO |
|
SYNERGY ALAN POKER VG-87-6YR-USA DOM |
|
|
|
TD TR TL XIF TY TV |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
Azon. #: HOCANM12609140 |
aAa: 234156 |
DMS: 234 |
Születés: 10/06/2016 |
Kappa-kazein: AB |
Béta-kazein: A2A2 |
|
TERMELÉS |
1281 Tenyészet |
6808 Lány |
99% Megbh. |
|
MACE-G / 04-24 |
|
|
Tej font 1255 |
|
Zsír font 120 |
|
Zsír % +0.25 |
|
Fehérje font 59 |
|
Fehérje % +0.07 |
|
NM$ 756 |
|
CM$ 768 |
|
FM$ 656 |
|
GM$ 701 |
|
DWP$ 595 |
|
Takarmányhasznosítási Index 292 |
|
RFI 88 |
|
Takarmány megtakarítás 25 |
|
Metánhatékonyság 108 |
|
|
|
Lányok korrigált fenotípusos termelése
Tej 29,397 font
Zsír 1,276 font
Fehérje 965 font
|
|
MENEDZSMENT TULAJDONSÁGOK |
|
Immunitás 89 |
|
|
|
|
|
|
|
Tehenek vemhesülési aránya | -4.2 | |
|
|
Lányok újravemhesülési aránya | -3.9 |
|
|
Üszők vemhesülési aránya | -0.8 | |
|
|
Életbenmaradási képesség | -3.9 |
|
|
Ellési mutató | 2.2% | 99% Megbh. |
|
|
Üsző életbenmaradási képesség | 0.1 |
|
|
Lányok ellési mutatója | 1.9% | 98% Megbh. |
|
|
|
|
Bika halvaellési mutató | 5.3% | |
|
|
|
|
Lányok halvaellési mutatója | 4.8% | |
|
|
|
|
KÜLLEM |
974 Tenyészet |
3684 Lány |
99% Megbh. |
|
MACE / 04-24 |
|
|
|
|
Farmagasság |
|
|
Magas |
+0.62 |
Erősség |
|
|
Erős |
+0.21 |
Törzsmélység |
|
|
Mély |
+0.58 |
Tejelő jelleg |
|
|
Éles |
+2.45 |
Farlejtés |
|
|
Csapott |
+2.98 |
Farszélesség |
|
|
Széles |
+0.40 |
Hátulsó láb oldalnézet |
|
|
Kardos |
+0.47 |
Hátulsó láb hátulnézet |
|
|
Gacsos |
-0.53 |
Körömszög |
|
|
Lapos |
-0.01 |
Láb-lábvég pont |
|
|
Magas |
+0.19 |
Elülső tőgyfél illesztés |
|
|
Erős |
+2.38 |
Hátulsó tőgyfél magasság |
|
|
Magas |
+2.20 |
Hátulsó tőgyfél szélesség |
|
|
Széles |
+3.36 |
Tőgyfüggesztés |
|
|
Erős |
+0.38 |
Tőgymélység |
|
|
Sekély |
+0.79 |
Elülső bimbóhelyeződés |
|
|
Kőzel |
+1.87 |
Bimbóhosszúság |
|
|
Rővid |
-2.38 |
Hátulsó bimbóhelyeződés |
|
|
Kőzel |
+1.86 |
|
|
|
|
|
|
|
|