|
 |
S-S-I MONTROSS DUKE |
 |
SYNERGY RUBICON PERFECT GP-84-2YR-USA 10* |
|
|
 |
 |
EDG RUBICON |
 |
SYNERGY UNO POT O GOLD VG-88-8YR-USA |
|
|
 |
 |
AMIGHETTI NUMERO UNO |
 |
SYNERGY ALAN POKER VG-87-6YR-USA DOM |
|
|
|
TD TR TL XIF TY TV |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
Reg. #: HOCANM12609140 |
aAa: 234156 |
DMS: 234 |
Rojen: 10/06/2016 |
Kappa Kazein: AB |
Beta Kazein: A2A2 |
|
LASTNOSTI MLEČNOSTI |
1827 Št. Čred |
8710 Št. Hčera |
99% Zanesl. |
|
MACE-G / 08-25 |
|
 |
Mleko lbs 885 |
 |
Mašobe lbs 87 |
 |
Mašobe % +0.19 |
 |
Beljakovine lbs 39 |
 |
Beljakovine % +0.04 |
 |
NM$ 443 |
 |
CM$ 459 |
 |
FM$ 404 |
 |
GM$ 399 |
 |
DWP$ 272 |
 |
Hrana učinkovitost 226 |
 |
RFI 117 |
 |
Feed Saved -11 |
 |
Izločanje metana 108 |
 |
Milking Speed 7.02 |
 |
Povprečje hčera
Mleko 26,761 lbs
Mašobe 1,162 lbs
Beljakovine 893 lbs
|
|
FUNKCIONALNE LASTNOSTI |
|
Imunost 89 |
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
Preživetvena sposobnost | -3.5 |
|
 |
Telitve - Oče Telet | 1.6% | 99% Zanesl. |
|
 |
Preživetvena sposobnost telic | -1.1 |
|
 |
Telitve - Oče Krav | 1.7% | 98% Zanesl. |
|
 |
|
 |
Mrtvorojenih Telet - Oče Telet | 3.4% | |
|
 |
|
 |
Mrtvorojenih Telet - Oče Krav | 4.0% | |
|
 |
 |
|
TELESNE LASTNOSTI |
1289 Št. Čred |
4833 Št. Hčera |
99% Zanesl. |
|
MACE / 08-25 |
|
|
|
|
Višina križa |
|
|
Visoka |
+0.27 |
Širina spredaj |
|
|
Široka |
+0.13 |
Globina telesa |
|
|
Globoka |
+0.50 |
Kot in prož. Reber |
|
|
Odprt |
+1.92 |
Nagib križa |
|
|
Pobit |
+2.93 |
Sedna širina |
|
|
Široka |
+0.37 |
Skočni sklep |
|
|
Sabljast |
+0.62 |
Stoja zadnjih nog |
|
|
Kravja |
-0.89 |
Kot parklja |
|
|
Položen |
-0.28 |
Ocena parkljev in nog |
|
|
Nizka |
-0.13 |
Pripetost vimena spredaj |
|
|
Čvrsto |
+1.54 |
Pripetost Vimena zadaj |
|
|
Visoko |
+1.36 |
Širina mlečnega zrcala |
|
|
Široko |
+2.43 |
Centralna vez |
|
|
Neizražena |
-0.06 |
Globina vimena |
|
|
Pripeto |
+0.22 |
Nameščenost prednjih seskov |
|
|
Navznoter |
+1.48 |
Dolžina seskov |
|
|
Kratki |
-2.17 |
Nameščenost zadnjih seskov |
|
|
Navznoter |
+1.33 |
|
|
|
|
|
|
|
|