|
|
IHG VERIFY |
|
PROGENESIS SILVER BIONCA VG-85-3YR-CAN 3* |
|
|
|
|
SEAGULL-BAY SILVER |
|
PES009 SUPERSIRE BREANNE 3* |
|
|
|
|
SEAGULL-BAY SUPERSIRE |
|
MS LOOKOUT PESC BKM BRIA VG-85-2YR-CAN 5* |
|
|
|
TD TR TL TY TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
Azon. #: HOCANM12648375 |
aAa: 234165 |
DMS: 234 |
Születés: 11/01/2016 |
Kappa-kazein: AB |
Béta-kazein: A1A2 |
|
TERMELÉS |
35 Tenyészet |
107 Lány |
94% Megbh. |
|
CDCB-G / 04-24 |
|
|
Tej font -70 |
|
Zsír font 67 |
|
Zsír % +0.25 |
|
Fehérje font 16 |
|
Fehérje % +0.07 |
|
NM$ 273 |
|
CM$ 285 |
|
FM$ 187 |
|
GM$ 296 |
|
DWP$ 410 |
|
Takarmányhasznosítási Index 101 |
|
RFI 164 |
|
Takarmány megtakarítás -280 |
|
Metánhatékonyság
|
|
|
|
Lányok korrigált fenotípusos termelése
Tej 28,340 font
Zsír 1,137 font
Fehérje 917 font
|
|
MENEDZSMENT TULAJDONSÁGOK |
|
Immunitás 98 |
|
|
|
|
|
|
|
Tehenek vemhesülési aránya | -0.4 | |
|
|
Lányok újravemhesülési aránya | -0.5 |
|
|
Üszők vemhesülési aránya | 0.5 | |
|
|
Életbenmaradási képesség | -2.5 |
|
|
Ellési mutató | 2.2% | 85% Megbh. |
|
|
Üsző életbenmaradási képesség | 1.2 |
|
|
Lányok ellési mutatója | 2.0% | 73% Megbh. |
|
|
|
|
Bika halvaellési mutató | 5.7% | |
|
|
|
|
Lányok halvaellési mutatója | 4.0% | |
|
|
|
|
KÜLLEM |
6 Tenyészet |
18 Lány |
84% Megbh. |
|
HAUSA-G / 04-24 |
|
|
|
|
Farmagasság |
|
|
Magas |
+2.10 |
Erősség |
|
|
Erős |
+0.27 |
Törzsmélység |
|
|
Mély |
+0.08 |
Tejelő jelleg |
|
|
Burkolt |
-0.04 |
Farlejtés |
|
|
Csapott |
+0.63 |
Farszélesség |
|
|
Széles |
+0.36 |
Hátulsó láb oldalnézet |
|
|
Kardos |
+1.00 |
Hátulsó láb hátulnézet |
|
|
Gacsos |
-0.78 |
Körömszög |
|
|
Meredek |
+0.56 |
Láb-lábvég pont |
|
|
Alacsony |
-0.21 |
Elülső tőgyfél illesztés |
|
|
Erős |
+2.91 |
Hátulsó tőgyfél magasság |
|
|
Magas |
+2.42 |
Hátulsó tőgyfél szélesség |
|
|
Széles |
+0.74 |
Tőgyfüggesztés |
|
|
Erős |
+1.49 |
Tőgymélység |
|
|
Sekély |
+3.77 |
Elülső bimbóhelyeződés |
|
|
Kőzel |
+1.65 |
Bimbóhosszúság |
|
|
Rővid |
-0.49 |
Hátulsó bimbóhelyeződés |
|
|
Kőzel |
+1.76 |
|
|
|
|
|
|
|
|