|
|
 |
| SILVERRIDGE V EUCLID |
|
| ENGLAND-AMMON MT BARBARA VG-85-2YR-CAN 6* |
|
|
|
|
| BACON-HILL MONTROSS |
|
| RICHMOND-FD S BARBARA EX-90-6YR-USA |
|
|
|
|
| CHARLESDALE SUPERSTITION |
|
| RICHMOND-FD BARBIE EX-92-2E-USA |
|
|
|
| GLPI +3216 PRO$ 1396 |
| VG-CAN DPF RDF BLF CNF XIF BYF MWF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HOCANM12648479 |
aAa: 243651 |
DMS: 234 |
| Nacimiento: 12/02/2016 |
Caseina Kappa: AE |
Caseina Beta: A1A2 |
|
| PRODUCCIÓN |
| 569 Hatos |
959 Hijas |
99% Conf. |
|
GEBV 24*APR |
|
|
Leche kg
1761 |
|
Grasa kg
2 |
|
Grasa %
-0.53 |
|
Proteina kg
28 |
|
Proteina %
-0.24 |
|
Eficiencia de Conversiòn
103 |
|
RMC
97 |
|
Eficiencia Metano
88 |
|
|
|
|
|
|
|
Promedio de la Hija (kg-ME)
Leche 12,785 kg
Grasa 484 kg
Proteina 403 kg
|
|
| SALUD Y FERTILIDAD |
|
Inmunidad 102 |
|
|
|
| Inmunidad de los terneros | 96 |
|
|
|
|
|
|
|
|
| Habilidad de las Hijas al Parto | 104 |
|
|
| Puntaje de Condición Corporal | 100 |
|
|
|
|
| Resistencia a Mastitis | 102 |
|
|
|
|
| Persistencia de la lactación | 101 |
|
|
| Resistencia a Enfermedades Metabólicas | 94 |
|
|
|
|
| CONFORMACIÓN |
| 597 Hatos |
1023 Hijas |
97% Conf. |
|
GEBV 24*APR |
|
|
|
|
| Prof. Ubre |
|
Poco Profundo |
2NP |
| Textura de la Ubre |
|
Suave |
7 |
| Soporte Central |
|
Fuerte |
4 |
| Inserción ubre Delantera |
|
Fuerte |
4 |
| Posición Pezones Delanteros |
|
Cerrados |
1C |
| Ancho Ubre Trasera |
|
Ancha |
11 |
| Altura Ubre Trasera |
|
Alta |
4 |
| Posición Pezones Traseros |
|
Abiertos |
4A |
| Largo de los Pezones |
|
Cortos |
7C |
| Ang. Talón |
|
Alto |
7 |
| Profundidad de la Pezuña |
|
Profunda |
12 |
| Calidad del Hueso |
|
Grueso |
-1 |
| Vista Lat. P. Traseras |
|
Rectas |
6R |
| Patas Traseras, Vista de Atrás |
|
Corvejónes Metidos |
-1 |
| Estatura |
|
Baja |
0 |
| Ancho del Pecho |
|
Ancho |
3 |
| Prof. Corporal |
|
Poco Profundo |
-4 |
| Capacidad láctea |
|
Angular |
7 |
| Fuerza del Lomo |
|
Fuerte |
5 |
| A. de la Grupa |
|
Isquiones Bajos |
4B |
| Ancho de los Isquiones |
|
Ancho |
3 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
