|
 |
ENDCO APPRENTICE *RC |
 |
PROGENESIS SILVER HONEYSUCKLE |
|
|
 |
 |
SEAGULL-BAY SILVER |
 |
MS OCD HALOGEN 2403 GP-83-2YR-CAN 2* |
|
|
 |
 |
COOKIECUTTER PETRON HALOGEN |
 |
MISS OCD MAYFIELD DULCE VG-85-4YR-USA DOM |
|
|
|
TD RC TL XIF TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDC HMWF |
Reg. #: HOCANM12648593 |
aAa: 243156 |
DMS: 246 |
Rojen: 01/02/2017 |
Kappa Kazein: AB |
Beta Kazein: A1A2 |
|
LASTNOSTI MLEČNOSTI |
640 Št. Čred |
3220 Št. Hčera |
99% Zanesl. |
|
MACE-G / 08-25 |
|
 |
Mleko lbs 507 |
 |
Mašobe lbs 32 |
 |
Mašobe % +0.04 |
 |
Beljakovine lbs 20 |
 |
Beljakovine % +0.01 |
 |
NM$ 358 |
 |
CM$ 373 |
 |
FM$ 330 |
 |
GM$ 375 |
 |
DWP$ 494 |
 |
Hrana učinkovitost 77 |
 |
RFI 181 |
 |
Feed Saved -125 |
 |
Izločanje metana 100 |
 |
Milking Speed 6.67 |
 |
Povprečje hčera
Mleko 25,786 lbs
Mašobe 1,074 lbs
Beljakovine 860 lbs
|
|
FUNKCIONALNE LASTNOSTI |
|
Imunost 106 |
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
Preživetvena sposobnost | 0.2 |
|
 |
Telitve - Oče Telet | 1.7% | 97% Zanesl. |
|
 |
Preživetvena sposobnost telic | 0.1 |
|
 |
Telitve - Oče Krav | 1.6% | 92% Zanesl. |
|
 |
|
 |
Mrtvorojenih Telet - Oče Telet | 3.5% | |
|
 |
|
 |
Mrtvorojenih Telet - Oče Krav | 3.0% | |
|
 |
 |
|
TELESNE LASTNOSTI |
455 Št. Čred |
1843 Št. Hčera |
95% Zanesl. |
|
MACE / 08-25 |
|
|
|
|
Višina križa |
|
|
Visoka |
+1.25 |
Širina spredaj |
|
|
Ozka |
-0.59 |
Globina telesa |
|
|
Plitva |
-0.33 |
Kot in prož. Reber |
|
|
Odprt |
+0.42 |
Nagib križa |
|
|
Pobit |
+1.84 |
Sedna širina |
|
|
Široka |
+0.11 |
Skočni sklep |
|
|
Sabljast |
+1.11 |
Stoja zadnjih nog |
|
|
Kravja |
-0.53 |
Kot parklja |
|
|
Položen |
-0.66 |
Ocena parkljev in nog |
|
|
Nizka |
-0.07 |
Pripetost vimena spredaj |
|
|
Ohlapno |
-0.62 |
Pripetost Vimena zadaj |
|
|
Visoko |
+0.26 |
Širina mlečnega zrcala |
|
|
Ozko |
-0.50 |
Centralna vez |
|
|
Neizražena |
-0.30 |
Globina vimena |
|
|
Pripeto |
+0.33 |
Nameščenost prednjih seskov |
|
|
Navzven |
-0.90 |
Dolžina seskov |
|
|
Dolgi |
+0.84 |
Nameščenost zadnjih seskov |
|
|
Navzven |
-0.70 |
|
|
|
|
|
|
|
|