|
|
 |
| ENDCO SUPERHERO |
 |
| TRIPLECROWN DELTA 26 GP-83-2YR-CAN 1* |
|
|
 |
 |
| MR MOGUL DELTA 1427 |
 |
| S-S-I PLATINM MASON 9024 VG-86-3YR-USA |
|
|
 |
 |
| SEAGULL-BAY PLATINUMS |
 |
| S-S-I SHAMROCK MESA 7388 VG-87-3YR-USA |
|
|
|
| TD TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HOCANM12648641 |
aAa: 243615 |
DMS: 246 |
| Rojen: 01/17/2017 |
Kappa Kazein: BE |
Beta Kazein: A1A2 |
|
| LASTNOSTI MLEČNOSTI |
| 127 Št. Čred |
647 Št. Hčera |
91% Zanesl. |
|
MACE-G / 12-25 |
|
 |
Mleko lbs 321 |
 |
Mašobe lbs 15 |
 |
Mašobe % +0.01 |
 |
Beljakovine lbs 12 |
 |
Beljakovine % +0.01 |
 |
| NM$ 348 |
 |
CM$ 356 |
 |
FM$ 333 |
 |
GM$ 337 |
 |
DWP$ 377 |
 |
Hrana učinkovitost 77 |
 |
RFI -166 |
 |
Feed Saved 222 |
 |
Izločanje metana 92 |
 |
Iztok mleka 7.30 |
|
| FUNKCIONALNE LASTNOSTI |
|
Imunost 106 |
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Preživetvena sposobnost | 2.6 |
|
 |
| Telitve - Oče Telet | 1.6% | 71% Zanesl. |
|
 |
| Preživetvena sposobnost telic | -0.5 |
|
 |
| Telitve - Oče Krav | 1.9% | 70% Zanesl. |
|
 |
|
 |
| Mrtvorojenih Telet - Oče Telet | 3.8% | |
|
 |
|
 |
| Mrtvorojenih Telet - Oče Krav | 4.4% | |
|
 |
 |
|
| TELESNE LASTNOSTI |
| 87 Št. Čred |
348 Št. Hčera |
88% Zanesl. |
|
MACE / 12-25 |
|
|
|
|
| Višina križa |
|
|
Nizka |
-0.10 |
| Širina spredaj |
|
|
Ozka |
-0.52 |
| Globina telesa |
|
|
Plitva |
-0.36 |
| Kot in prož. Reber |
|
|
Zaprt |
-0.12 |
| Nagib križa |
|
|
Nadgrajen |
-0.41 |
| Sedna širina |
|
|
Široka |
+0.11 |
| Skočni sklep |
|
|
Sabljast |
+0.33 |
| Stoja zadnjih nog |
|
|
Kravja |
-0.49 |
| Kot parklja |
|
|
Položen |
-0.05 |
| Ocena parkljev in nog |
|
|
Visoka |
+0.14 |
| Pripetost vimena spredaj |
|
|
Čvrsto |
+0.75 |
| Pripetost Vimena zadaj |
|
|
Visoko |
+0.51 |
| Širina mlečnega zrcala |
|
|
Široko |
+0.18 |
| Centralna vez |
|
|
Neizražena |
0.00 |
| Globina vimena |
|
|
Pripeto |
+0.79 |
| Nameščenost prednjih seskov |
|
|
Navzven |
-0.13 |
| Dolžina seskov |
|
|
Kratki |
-0.89 |
| Nameščenost zadnjih seskov |
|
|
Navzven |
-0.07 |
|
|
|
| |
|
|
|
|