|
|
 |
| ENDCO SUPERHERO |
|
| PROGENESIS KINGBOY DELIGHT 10* |
|
|
|
|
| MORNINGVIEW MCC KINGBOY |
|
| EDG DAHLIA MOGUL 2257 VG-88-8YR-CAN 2* |
|
|
|
|
| MOUNTFIELD SSI DCY MOGUL |
|
| LADYS-MANOR S DAHLIA EX-90-2E-USA |
|
|
|
| TD TR TL TY TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Azon. #: HOCANM12719092 |
aAa: 234165 |
DMS: 126,123 |
| Születés: 02/22/2017 |
Kappa-kazein: AE |
Béta-kazein: A1A2 |
|
| TERMELÉS |
| 1437 Tenyészet |
3474 Lány |
93% Megbh. |
|
MACE-G / 04-24 |
|
|
Tej font
1729 |
|
Zsír font
32 |
|
Zsír %
-0.12 |
|
Fehérje font
47 |
|
Fehérje %
-0.02 |
|
| NM$ 420 |
|
CM$ 423 |
|
FM$ 434 |
|
GM$ 408 |
|
DWP$ 9 |
|
Takarmányhasznosítási Index
127 |
|
RFI
-108 |
|
Takarmány megtakarítás
-51 |
|
Metánhatékonyság
93 |
|
|
|
| MENEDZSMENT TULAJDONSÁGOK |
|
Immunitás 96 |
|
|
|
|
|
|
|
| Tehenek vemhesülési aránya | 0.1 | |
|
|
| Lányok újravemhesülési aránya | -0.5 |
|
|
| Üszők vemhesülési aránya | 0.3 | |
|
|
| Életbenmaradási képesség | -4.0 |
|
|
| Ellési mutató | 2.2% | 88% Megbh. |
|
|
| Üsző életbenmaradási képesség | 0.7 |
|
|
| Lányok ellési mutatója | 2.3% | 88% Megbh. |
|
|
|
|
| Bika halvaellési mutató | 6.1% | |
|
|
|
|
| Lányok halvaellési mutatója | 4.7% | |
|
|
|
|
| KÜLLEM |
| 1196 Tenyészet |
2597 Lány |
89% Megbh. |
|
MACE / 04-24 |
|
|
|
|
| Farmagasság |
|
|
Magas |
+2.53 |
| Erősség |
|
|
Erős |
+1.03 |
| Törzsmélység |
|
|
Mély |
+1.87 |
| Tejelő jelleg |
|
|
Éles |
+1.86 |
| Farlejtés |
|
|
Csapott |
+1.09 |
| Farszélesség |
|
|
Széles |
+2.65 |
| Hátulsó láb oldalnézet |
|
|
Kardos |
+1.08 |
| Hátulsó láb hátulnézet |
|
|
Gacsos |
-0.70 |
| Körömszög |
|
|
Meredek |
+0.05 |
| Láb-lábvég pont |
|
|
Magas |
+0.02 |
| Elülső tőgyfél illesztés |
|
|
Erős |
+2.34 |
| Hátulsó tőgyfél magasság |
|
|
Magas |
+3.08 |
| Hátulsó tőgyfél szélesség |
|
|
Széles |
+2.81 |
| Tőgyfüggesztés |
|
|
Erős |
+1.25 |
| Tőgymélység |
|
|
Sekély |
+1.19 |
| Elülső bimbóhelyeződés |
|
|
Kőzel |
+0.12 |
| Bimbóhosszúság |
|
|
Rővid |
-0.15 |
| Hátulsó bimbóhelyeződés |
|
|
Kőzel |
+0.73 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
