|
|
SILVERRIDGE V EUGENIO |
|
PROGENESIS PROFIT MARGARITA |
|
|
|
|
S-S-I PARTYROCK PROFIT |
|
WOODCREST DEF MANHATTAN 5* |
|
|
|
|
S-S-I MOGUL DEFENDER |
|
S-S-I BOOKEM MARINA 7271 GP-84-4YR-USA |
|
|
|
TD TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
Azon. #: HOCANM12719098 |
aAa: 243651 |
DMS: 246 |
Születés: 02/28/2017 |
Kappa-kazein: AB |
Béta-kazein: A2A2 |
|
TERMELÉS |
486 Tenyészet |
4288 Lány |
99% Megbh. |
|
MACE-G / 04-24 |
|
|
Tej font 1394 |
|
Zsír font 60 |
|
Zsír % +0.02 |
|
Fehérje font 45 |
|
Fehérje % +0.01 |
|
NM$ 629 |
|
CM$ 632 |
|
FM$ 613 |
|
GM$ 629 |
|
DWP$ 835 |
|
Takarmányhasznosítási Index 186 |
|
RFI 48 |
|
Takarmány megtakarítás 132 |
|
Metánhatékonyság 99 |
|
|
|
Lányok korrigált fenotípusos termelése
Tej 30,140 font
Zsír 1,198 font
Fehérje 972 font
|
|
MENEDZSMENT TULAJDONSÁGOK |
|
Immunitás 98 |
|
|
|
|
|
|
|
Tehenek vemhesülési aránya | 0.0 | |
|
|
Lányok újravemhesülési aránya | -0.5 |
|
|
Üszők vemhesülési aránya | 0.8 | |
|
|
Életbenmaradási képesség | -0.7 |
|
|
Ellési mutató | 1.7% | 98% Megbh. |
|
|
Üsző életbenmaradási képesség | 1.1 |
|
|
Lányok ellési mutatója | 1.7% | 96% Megbh. |
|
|
|
|
Bika halvaellési mutató | 5.6% | |
|
|
|
|
Lányok halvaellési mutatója | 3.3% | |
|
|
|
|
KÜLLEM |
358 Tenyészet |
1203 Lány |
98% Megbh. |
|
MACE / 04-24 |
|
|
|
|
Farmagasság |
|
|
Magas |
+0.60 |
Erősség |
|
|
Gyenge |
-1.24 |
Törzsmélység |
|
|
Sekély |
-1.09 |
Tejelő jelleg |
|
|
Éles |
+1.06 |
Farlejtés |
|
|
Tornyos |
-0.09 |
Farszélesség |
|
|
Széles |
+0.91 |
Hátulsó láb oldalnézet |
|
|
Kardos |
+0.91 |
Hátulsó láb hátulnézet |
|
|
Párhuzamos |
+0.92 |
Körömszög |
|
|
Lapos |
-0.62 |
Láb-lábvég pont |
|
|
Magas |
+0.14 |
Elülső tőgyfél illesztés |
|
|
Erős |
+1.93 |
Hátulsó tőgyfél magasság |
|
|
Magas |
+1.93 |
Hátulsó tőgyfél szélesség |
|
|
Széles |
+1.34 |
Tőgyfüggesztés |
|
|
Gyenge |
-0.81 |
Tőgymélység |
|
|
Sekély |
+1.93 |
Elülső bimbóhelyeződés |
|
|
Szélen |
-0.33 |
Bimbóhosszúság |
|
|
Rővid |
-0.03 |
Hátulsó bimbóhelyeződés |
|
|
Szélen |
-0.93 |
|
|
|
|
|
|
|
|