|
|
 |
| PROGENESIS OUTLAST |
|
| RI-VAL-RE DELTA GEORGIA VG-86-2YR-CAN 3* |
|
|
|
|
| MR MOGUL DELTA 1427 |
|
| MS TARINA EMB 57715 VG-85-2YR-USA |
|
|
|
|
| APINA EMBASSY |
|
| MS WELCOME UNO TARINA VG-86-2YR-USA |
|
|
|
| TD TR TL TY TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Azon. #: HOCANM12789794 |
aAa: 324165 |
DMS: 123,135 |
| Születés: 06/07/2017 |
Kappa-kazein: AA |
Béta-kazein: A1A2 |
|
| TERMELÉS |
| 514 Tenyészet |
1429 Lány |
92% Megbh. |
|
MACE-G / 04-24 |
|
|
Tej font
1550 |
|
Zsír font
74 |
|
Zsír %
+0.05 |
|
Fehérje font
42 |
|
Fehérje %
-0.02 |
|
| NM$ 596 |
|
CM$ 595 |
|
FM$ 614 |
|
GM$ 596 |
|
DWP$ 431 |
|
Takarmányhasznosítási Index
199 |
|
RFI
-41 |
|
Takarmány megtakarítás
94 |
|
Metánhatékonyság
101 |
|
|
|
| MENEDZSMENT TULAJDONSÁGOK |
|
Immunitás 96 |
|
|
|
|
|
|
|
| Tehenek vemhesülési aránya | 0.1 | |
|
|
| Lányok újravemhesülési aránya | -0.7 |
|
|
| Üszők vemhesülési aránya | -0.6 | |
|
|
| Életbenmaradási képesség | -0.7 |
|
|
| Ellési mutató | 1.8% | 82% Megbh. |
|
|
| Üsző életbenmaradási képesség | 0.5 |
|
|
| Lányok ellési mutatója | 2.2% | 81% Megbh. |
|
|
|
|
| Bika halvaellési mutató | 5.8% | |
|
|
|
|
| Lányok halvaellési mutatója | 5.9% | |
|
|
|
|
| KÜLLEM |
| 311 Tenyészet |
669 Lány |
87% Megbh. |
|
MACE / 04-24 |
|
|
|
|
| Farmagasság |
|
|
Magas |
+1.80 |
| Erősség |
|
|
Erős |
+0.01 |
| Törzsmélység |
|
|
Mély |
+0.30 |
| Tejelő jelleg |
|
|
Éles |
+2.03 |
| Farlejtés |
|
|
Csapott |
+0.42 |
| Farszélesség |
|
|
Széles |
+0.95 |
| Hátulsó láb oldalnézet |
|
|
Kardos |
+0.09 |
| Hátulsó láb hátulnézet |
|
|
Párhuzamos |
+0.41 |
| Körömszög |
|
|
Meredek |
+0.10 |
| Láb-lábvég pont |
|
|
Magas |
+0.66 |
| Elülső tőgyfél illesztés |
|
|
Erős |
+0.68 |
| Hátulsó tőgyfél magasság |
|
|
Magas |
+1.12 |
| Hátulsó tőgyfél szélesség |
|
|
Széles |
+1.22 |
| Tőgyfüggesztés |
|
|
Erős |
+1.26 |
| Tőgymélység |
|
|
Sekély |
+0.96 |
| Elülső bimbóhelyeződés |
|
|
Kőzel |
+0.63 |
| Bimbóhosszúság |
|
|
Hosszú |
+0.13 |
| Hátulsó bimbóhelyeződés |
|
|
Kőzel |
+1.68 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
