|
|
ENDCO SUPERHERO |
|
SYNERGY RUBICON PERFECT GP-84-2YR-USA 10* |
|
|
|
|
EDG RUBICON |
|
SYNERGY UNO POT O GOLD VG-88-8YR-USA |
|
|
|
|
AMIGHETTI NUMERO UNO |
|
SYNERGY ALAN POKER VG-87-6YR-USA DOM |
|
|
|
TD TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
Azon. #: HOCANM12719226 |
aAa: 243615 |
DMS: 123,234 |
Születés: 04/03/2017 |
Kappa-kazein: AE |
Béta-kazein: A1A2 |
|
TERMELÉS |
39 Tenyészet |
101 Lány |
94% Megbh. |
|
CDCB-G / 04-24 |
|
|
Tej font 135 |
|
Zsír font 56 |
|
Zsír % +0.18 |
|
Fehérje font 27 |
|
Fehérje % +0.08 |
|
NM$ 501 |
|
CM$ 517 |
|
FM$ 390 |
|
GM$ 519 |
|
DWP$ 263 |
|
Takarmányhasznosítási Index 139 |
|
RFI -115 |
|
Takarmány megtakarítás 45 |
|
Metánhatékonyság 103 |
|
|
|
Lányok korrigált fenotípusos termelése
Tej 28,235 font
Zsír 1,175 font
Fehérje 915 font
|
|
MENEDZSMENT TULAJDONSÁGOK |
|
Immunitás 100 |
|
|
|
|
|
|
|
Tehenek vemhesülési aránya | 1.6 | |
|
|
Lányok újravemhesülési aránya | 0.8 |
|
|
Üszők vemhesülési aránya | 1.5 | |
|
|
Életbenmaradási képesség | -0.2 |
|
|
Ellési mutató | 2.3% | 85% Megbh. |
|
|
Üsző életbenmaradási képesség | 0.4 |
|
|
Lányok ellési mutatója | 2.7% | 75% Megbh. |
|
|
|
|
Bika halvaellési mutató | 6.3% | |
|
|
|
|
Lányok halvaellési mutatója | 5.3% | |
|
|
|
|
KÜLLEM |
29 Tenyészet |
64 Lány |
91% Megbh. |
|
HAUSA-G / 04-24 |
|
|
|
|
Farmagasság |
|
|
Magas |
+0.81 |
Erősség |
|
|
Erős |
+0.27 |
Törzsmélység |
|
|
Mély |
+0.07 |
Tejelő jelleg |
|
|
Éles |
+0.35 |
Farlejtés |
|
|
Tornyos |
-0.17 |
Farszélesség |
|
|
Széles |
+1.37 |
Hátulsó láb oldalnézet |
|
|
Kardos |
+0.83 |
Hátulsó láb hátulnézet |
|
|
Gacsos |
-0.30 |
Körömszög |
|
|
Lapos |
-0.40 |
Láb-lábvég pont |
|
|
Magas |
+0.11 |
Elülső tőgyfél illesztés |
|
|
Erős |
+2.53 |
Hátulsó tőgyfél magasság |
|
|
Magas |
+1.10 |
Hátulsó tőgyfél szélesség |
|
|
Széles |
+1.12 |
Tőgyfüggesztés |
|
|
Gyenge |
-0.22 |
Tőgymélység |
|
|
Sekély |
+1.72 |
Elülső bimbóhelyeződés |
|
|
Kőzel |
+0.42 |
Bimbóhosszúság |
|
|
Rővid |
-1.25 |
Hátulsó bimbóhelyeződés |
|
|
Kőzel |
+0.09 |
|
|
|
|
|
|
|
|