|
|
 |
| ZIMMERVIEW WONKA LOYOLA-P *RC |
|
| ROLLEN-NS S SHOT RINA P GP-82-2YR-USA |
|
|
|
|
| COGENT SUPERSHOT |
|
| MS KOENEN LAD REA PP-RED VG-87-3YR-USA |
|
|
|
|
| TIGER-LILY LADD P-RED |
|
| KULP-DALE ADV ROMOMA-RED VG-88-3YR-USA |
|
|
|
| GLPI +2523 PRO$ 464 |
| DPF BLF BYF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HO840M3138384017 |
aAa: 246135 |
DMS: 234,246 |
| Nacimiento: 12/17/2016 |
Caseina Kappa: AB |
Caseina Beta: A2A2 |
|
| PRODUCCIÓN |
| 88 Hatos |
177 Hijas |
95% Conf. |
|
GEBV 24*APR |
|
|
Leche kg
-192 |
|
Grasa kg
-13 |
|
Grasa %
-0.05 |
|
Proteina kg
24 |
|
Proteina %
+0.24 |
|
Eficiencia de Conversiòn
100 |
|
RMC
99 |
|
Eficiencia Metano
95 |
|
|
|
|
|
|
|
Promedio de la Hija (kg-ME)
Leche 11,932 kg
Grasa 471 kg
Proteina 402 kg
|
|
| SALUD Y FERTILIDAD |
|
Inmunidad 95 |
|
|
|
| Inmunidad de los terneros | 96 |
|
|
|
|
|
|
|
|
| Habilidad de las Hijas al Parto | 102 |
|
|
| Puntaje de Condición Corporal | 105 |
|
|
|
|
| Resistencia a Mastitis | 104 |
|
|
|
|
| Persistencia de la lactación | 99 |
|
|
| Resistencia a Enfermedades Metabólicas | 100 |
|
|
|
|
| CONFORMACIÓN |
| 83 Hatos |
158 Hijas |
92% Conf. |
|
GEBV 24*APR |
|
|
|
|
| Prof. Ubre |
|
Poco Profundo |
11NP |
| Textura de la Ubre |
|
Carnosa |
0 |
| Soporte Central |
|
Débil |
-5 |
| Inserción ubre Delantera |
|
Fuerte |
10 |
| Posición Pezones Delanteros |
|
Abiertos |
5A |
| Ancho Ubre Trasera |
|
Ancha |
2 |
| Altura Ubre Trasera |
|
Baja |
-5 |
| Posición Pezones Traseros |
|
Abiertos |
12A |
| Largo de los Pezones |
|
Largos |
3L |
| Ang. Talón |
|
Alto |
5 |
| Profundidad de la Pezuña |
|
Profunda |
4 |
| Calidad del Hueso |
|
Grueso |
-2 |
| Vista Lat. P. Traseras |
|
Rectas |
2R |
| Patas Traseras, Vista de Atrás |
|
Corvejónes Metidos |
-2 |
| Estatura |
|
Alta |
4A |
| Ancho del Pecho |
|
Estrecho |
-4 |
| Prof. Corporal |
|
Poco Profundo |
-2 |
| Capacidad láctea |
|
Tosca |
-9 |
| Fuerza del Lomo |
|
Débil |
-3 |
| A. de la Grupa |
|
Isquiones Altos |
6A |
| Ancho de los Isquiones |
|
Ancho |
3 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
