|
|
 |
| PROGENESIS GRANITE |
|
| T-SPRUCE PROFIT 9330 |
|
|
|
|
| S-S-I PARTYROCK PROFIT |
|
| T-SPRUCE MILES 7818 |
|
|
|
|
| MELARRY ROBUST MILES |
|
| KINGS-RANSOM GRAF DANCER GP-83-3YR-USA |
|
|
|
| TD TR TL TY TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HO840M3141559525 |
aAa: 432516 |
DMS: 234,123 |
| Rojen: 04/01/2017 |
Kappa Kazein: EE |
Beta Kazein: A1A1 |
|
| LASTNOSTI MLEČNOSTI |
| 117 Št. Čred |
1119 Št. Hčera |
99% Zanesl. |
|
CDCB-G / 04-24 |
|
|
Mleko lbs
1396 |
|
Mašobe lbs
73 |
|
Mašobe %
+0.07 |
|
Beljakovine lbs
42 |
|
Beljakovine %
0.00 |
|
| NM$ 746 |
|
CM$ 743 |
|
FM$ 751 |
|
GM$ 754 |
|
DWP$ 805 |
|
Hrana učinkovitost
222 |
|
RFI
-63 |
|
Feed Saved
316 |
|
Izločanje metana
103 |
|
|
|
|
Povprečje hčera
Mleko 29,626 lbs
Mašobe 1,201 lbs
Beljakovine 944 lbs
|
|
| FUNKCIONALNE LASTNOSTI |
|
Imunost 101 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Preživetvena sposobnost | 0.2 |
|
|
| Telitve - Oče Telet | 1.3% | 96% Zanesl. |
|
|
| Preživetvena sposobnost telic | 0.9 |
|
|
| Telitve - Oče Krav | 1.5% | 85% Zanesl. |
|
|
|
|
| Mrtvorojenih Telet - Oče Telet | 5.7% | |
|
|
|
|
| Mrtvorojenih Telet - Oče Krav | 3.9% | |
|
|
|
|
| TELESNE LASTNOSTI |
| 22 Št. Čred |
79 Št. Hčera |
89% Zanesl. |
|
HAUSA-G / 04-24 |
|
|
|
|
| Višina križa |
|
|
Nizka |
-0.10 |
| Širina spredaj |
|
|
Ozka |
-1.12 |
| Globina telesa |
|
|
Plitva |
-0.41 |
| Kot in prož. Reber |
|
|
Odprt |
+2.12 |
| Nagib križa |
|
|
Nadgrajen |
-1.23 |
| Sedna širina |
|
|
Široka |
+1.10 |
| Skočni sklep |
|
|
Sabljast |
+1.00 |
| Stoja zadnjih nog |
|
|
Vzporedna |
+1.41 |
| Kot parklja |
|
|
Položen |
-0.13 |
| Ocena parkljev in nog |
|
|
Visoka |
+1.00 |
| Pripetost vimena spredaj |
|
|
Čvrsto |
+1.65 |
| Pripetost Vimena zadaj |
|
|
Visoko |
+2.24 |
| Širina mlečnega zrcala |
|
|
Široko |
+2.23 |
| Centralna vez |
|
|
Izražena |
+0.81 |
| Globina vimena |
|
|
Pripeto |
+1.05 |
| Nameščenost prednjih seskov |
|
|
Navznoter |
+0.82 |
| Dolžina seskov |
|
|
Kratki |
-0.68 |
| Nameščenost zadnjih seskov |
|
|
Navznoter |
+1.03 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
